Болезнь Паркинсона — самое быстрорастущее неврологическое заболевание в мире. Более 153 тысяч жителей Великобритании живут с этим диагнозом. Это прогрессирующее расстройство, влияющее на мозг, нервную систему и контроль над мышцами, и его влияние на повседневную жизнь огромно.
Алисон Андерсон из Челтнема, графство Глостершир, узнала о своем диагнозе в 2015 году. Сейчас ей 54 года. Ее утро начинается ровно в восемь по будильнику, после чего следуют еще шесть приемов лекарств в течение дня. Любая задержка с приемом медикаментов приводит к появлению симптомов: дрожь, проблемы с памятью, нарушение равновесия. В такие моменты, по словам Алисон, «все становится медленнее: мысли путаются, речь замедляется». Обычные задачи превращаются в испытание, вызывают раздражение и неловкость, мешают привычной жизни.
Особую поддержку Алисон находит в небольшом сообществе — вместе с четырьмя другими женщинами с болезнью Паркинсона они встречаются каждую неделю за чашкой кофе и кусочком пирога. Здесь можно быть собой, поделиться трудностями, попробовать что-то новое и не чувствовать себя одинокой. Алисон говорит, что сначала диагноз был для нее «разрушительным ударом», но со временем она научилась подстраиваться и даже ценить более «медленный ритм жизни», стараясь получать удовольствие от каждого дня.
Глин Эванс из Лидни, 78 лет, впервые заметил легкую дрожь в правой руке несколько лет назад. Со временем болезнь затронула не только руку, но и челюсть, язык, появилась скованность движений, сильные боли в спине, ухудшилось равновесие. Глин сталкивается и с ночными трудностями: «Практически каждую ночь мне снятся тревожные сны. Я просыпаюсь каждые пару часов, иногда весь в поту». Несмотря на это, он нашел свои способы справляться: «Не нужно меня жалеть». По его словам, болезнь Паркинсона «изменила мою жизнь, но не убьет меня». Он признает, что стал более замкнутым, иногда чувствует разочарование и неуверенность, но редко — злость. Глин потерял былую творческую искру — раньше писал песни, стал меньше шутить, но замечает, что эти качества начинают возвращаться.
Мистер Пирс, имя которого не раскрывается, отмечает, что медикаменты значительно улучшили его качество жизни, но настоящее принятие пришло изнутри. Он старается не думать о неопределенном будущем, воспринимает болезнь как «сигнал к переосмыслению жизненных приоритетов». Мистер Пирс благодарен за то, что еще может делать, и подчеркивает: «Важно не воспринимать близких и простые вещи как нечто само собой разумеющееся». Он считает, что спокойствие и философский взгляд помогают ему справляться с болезнью.
К симптомам болезни Паркинсона, помимо двигательных нарушений, относят сенсорные расстройства, изменения голоса, так называемую маскообразность лица (уменьшение мимики, затрудняющее выражение эмоций), а также серьезные проблемы со сном.
Жизнь с болезнью Паркинсона — постоянный поиск баланса между физическими ограничениями и внутренней устойчивостью. Поддержка сообщества, принятие себя и благодарность за простые радости становятся ключевыми факторами в борьбе с этим заболеванием.
Изображение носит иллюстративный характер
Алисон Андерсон из Челтнема, графство Глостершир, узнала о своем диагнозе в 2015 году. Сейчас ей 54 года. Ее утро начинается ровно в восемь по будильнику, после чего следуют еще шесть приемов лекарств в течение дня. Любая задержка с приемом медикаментов приводит к появлению симптомов: дрожь, проблемы с памятью, нарушение равновесия. В такие моменты, по словам Алисон, «все становится медленнее: мысли путаются, речь замедляется». Обычные задачи превращаются в испытание, вызывают раздражение и неловкость, мешают привычной жизни.
Особую поддержку Алисон находит в небольшом сообществе — вместе с четырьмя другими женщинами с болезнью Паркинсона они встречаются каждую неделю за чашкой кофе и кусочком пирога. Здесь можно быть собой, поделиться трудностями, попробовать что-то новое и не чувствовать себя одинокой. Алисон говорит, что сначала диагноз был для нее «разрушительным ударом», но со временем она научилась подстраиваться и даже ценить более «медленный ритм жизни», стараясь получать удовольствие от каждого дня.
Глин Эванс из Лидни, 78 лет, впервые заметил легкую дрожь в правой руке несколько лет назад. Со временем болезнь затронула не только руку, но и челюсть, язык, появилась скованность движений, сильные боли в спине, ухудшилось равновесие. Глин сталкивается и с ночными трудностями: «Практически каждую ночь мне снятся тревожные сны. Я просыпаюсь каждые пару часов, иногда весь в поту». Несмотря на это, он нашел свои способы справляться: «Не нужно меня жалеть». По его словам, болезнь Паркинсона «изменила мою жизнь, но не убьет меня». Он признает, что стал более замкнутым, иногда чувствует разочарование и неуверенность, но редко — злость. Глин потерял былую творческую искру — раньше писал песни, стал меньше шутить, но замечает, что эти качества начинают возвращаться.
Мистер Пирс, имя которого не раскрывается, отмечает, что медикаменты значительно улучшили его качество жизни, но настоящее принятие пришло изнутри. Он старается не думать о неопределенном будущем, воспринимает болезнь как «сигнал к переосмыслению жизненных приоритетов». Мистер Пирс благодарен за то, что еще может делать, и подчеркивает: «Важно не воспринимать близких и простые вещи как нечто само собой разумеющееся». Он считает, что спокойствие и философский взгляд помогают ему справляться с болезнью.
К симптомам болезни Паркинсона, помимо двигательных нарушений, относят сенсорные расстройства, изменения голоса, так называемую маскообразность лица (уменьшение мимики, затрудняющее выражение эмоций), а также серьезные проблемы со сном.
Жизнь с болезнью Паркинсона — постоянный поиск баланса между физическими ограничениями и внутренней устойчивостью. Поддержка сообщества, принятие себя и благодарность за простые радости становятся ключевыми факторами в борьбе с этим заболеванием.
