В современной органической химии синтез хиральных молекул — одна из самых сложных и востребованных задач. Хиральные соединения существуют в виде энантиомеров — зеркальных изомеров, обладающих разными биологическими и физико-химическими свойствами. Для фармацевтики, агрохимии и материаловедения обычно требуется только один из энантиомеров, однако классические методы часто приводят к образованию смеси, из которой ненужный изомер приходится удалять и утилизировать. Такой подход не только неэффективен, но и сопровождается значительным количеством отходов.

Исследователи из Калифорнийского технологического института (Caltech) совместно с коллегами из Университета Питтсбурга предложили новую технологию, позволяющую получать только нужный энантиомер без необходимости последующего разделения. Их работа, опубликованная в журнале Nature, описывает принципиально иной способ синтеза с использованием светочувствительного катализатора.
Ядром новой методики стал катализатор на основе хлорида меди, к которому присоединён хиральный фосфиновый лиганд. Именно лиганд определяет, какой из энантиомеров будет образовываться в ходе реакции, а фотохимическая активность комплекса обеспечивает запуск и высокую избирательность процесса. В комментарии для раздела News & Views Nature химики Вэньчжэн Фань и Гошэн Лю из Китайской академии наук отмечают: «Этот метод позволяет напрямую получать нужный энантиомер, минуя этапы разделения, что значительно сокращает количество отходов».
Процесс начинается с активации катализатора светом, после чего происходит одновременный перенос одиночного электрона от катализатора к исходному галогенсодержащему субстрату. Это приводит к разрыву связи и образованию радикального промежуточного соединения. Ключевой этап — перенос хлорида с комплекса меди к радикалу под строгим контролем хирального лиганда, что и обеспечивает образование только одной желаемой пространственной формы продукта.
Катализатор был протестирован на широком спектре третичных и вторичных алкилгалогенидов, продемонстрировав не только высокую выходность, но и универсальность метода. Использование света как фактора управления реакцией позволило отказаться от дополнительных реагентов и условий, часто требуемых в традиционных подходах.
В отличие от существующих технологий, где синтез неизбежно сопровождается образованием ненужного энантиомера, новая методика гарантирует получение чистого целевого вещества. Это означает не только экономию ресурсов, но и существенное снижение экологической нагрузки за счёт минимизации химических отходов.
Работа исследователей из Caltech, Университета Питтсбурга и Китайской академии наук открывает новые горизонты для промышленного и лабораторного синтеза хиральных соединений. Методика уже вызвала интерес у специалистов по разработке лекарственных препаратов, где чистота энантиомеров зачастую определяет безопасность и эффективность действующих веществ.
Публикация в Nature и аналитический обзор Фаня и Лю подчёркивают, что светочувствительный катализатор на основе меди и хирального фосфинового лиганда способен изменить подход к синтезу сложных органических соединений. «Сочетание световой активации и хирального контроля — важный шаг к устойчивому химическому производству», — подчёркивают авторы.
Этот прорывный метод не только увеличивает выход целевого продукта, но и демонстрирует, как современные катализаторы могут радикально повысить экологическую и экономическую эффективность процессов получения хиральных молекул.

Изображение носит иллюстративный характер
Исследователи из Калифорнийского технологического института (Caltech) совместно с коллегами из Университета Питтсбурга предложили новую технологию, позволяющую получать только нужный энантиомер без необходимости последующего разделения. Их работа, опубликованная в журнале Nature, описывает принципиально иной способ синтеза с использованием светочувствительного катализатора.
Ядром новой методики стал катализатор на основе хлорида меди, к которому присоединён хиральный фосфиновый лиганд. Именно лиганд определяет, какой из энантиомеров будет образовываться в ходе реакции, а фотохимическая активность комплекса обеспечивает запуск и высокую избирательность процесса. В комментарии для раздела News & Views Nature химики Вэньчжэн Фань и Гошэн Лю из Китайской академии наук отмечают: «Этот метод позволяет напрямую получать нужный энантиомер, минуя этапы разделения, что значительно сокращает количество отходов».
Процесс начинается с активации катализатора светом, после чего происходит одновременный перенос одиночного электрона от катализатора к исходному галогенсодержащему субстрату. Это приводит к разрыву связи и образованию радикального промежуточного соединения. Ключевой этап — перенос хлорида с комплекса меди к радикалу под строгим контролем хирального лиганда, что и обеспечивает образование только одной желаемой пространственной формы продукта.
Катализатор был протестирован на широком спектре третичных и вторичных алкилгалогенидов, продемонстрировав не только высокую выходность, но и универсальность метода. Использование света как фактора управления реакцией позволило отказаться от дополнительных реагентов и условий, часто требуемых в традиционных подходах.
В отличие от существующих технологий, где синтез неизбежно сопровождается образованием ненужного энантиомера, новая методика гарантирует получение чистого целевого вещества. Это означает не только экономию ресурсов, но и существенное снижение экологической нагрузки за счёт минимизации химических отходов.
Работа исследователей из Caltech, Университета Питтсбурга и Китайской академии наук открывает новые горизонты для промышленного и лабораторного синтеза хиральных соединений. Методика уже вызвала интерес у специалистов по разработке лекарственных препаратов, где чистота энантиомеров зачастую определяет безопасность и эффективность действующих веществ.
Публикация в Nature и аналитический обзор Фаня и Лю подчёркивают, что светочувствительный катализатор на основе меди и хирального фосфинового лиганда способен изменить подход к синтезу сложных органических соединений. «Сочетание световой активации и хирального контроля — важный шаг к устойчивому химическому производству», — подчёркивают авторы.
Этот прорывный метод не только увеличивает выход целевого продукта, но и демонстрирует, как современные катализаторы могут радикально повысить экологическую и экономическую эффективность процессов получения хиральных молекул.