Паразит Schistosoma haematobium, широко распространённый, особенно в Африке, давно известен как провоцирующий рак мочевого пузыря. Новое исследование, представленное 12 апреля 2025 года на конференции ESCMID Global, показало, что данный паразит также может повышать риск рака шейки матки, вызывая активность генов, связанных с онкогенезом, как во время инфекции, так и после неё.
В исследовании приняли участие 39 женщин из Танзании — 20 заражённых и 19 незаражённых. Всем заражённым назначали стандартное противопаразитарное лечение празиквантелом. Образцы тканей шейки матки брали до терапии и через 4-12 месяцев после неё. Анализ активности генов выявил четыре, которые изменяли своё поведение под воздействием инфекции и терапии, связанные с аномальным ростом клеток и развитием опухолей.
Schistosoma haematobium откладывает яйца в ткани половых органов у 40–70% инфицированных женщин. Эти яйца вызывают выраженное воспаление и образование реактивных веществ, повреждающих ДНК клеток шейки матки. Циклы повреждения ткани и её восстановления способствуют развитию атипичных клеточных процессов, включая усиление воспаления, рост сосудов и нарушение защитного барьера шейки. По словам доктора Анны Мертельсман из Университетской клиники Цюриха и Weill Cornell Medicine, «заметно ухудшение защитного барьера шейки, что повышает восприимчивость к вирусу папилломы человека (ВПЧ) — главной причине рака шейки матки».
ВПЧ становится канцерогенным через внедрение вирусной ДНК в клетки и нарушение контроля клеточного цикла. При этом паразитарное воспаление создает дополнительный фон для мутагенеза и аномальной пролиферации. Доктор Дженнифер Даунс из Weill Cornell Medicine сравнивает данный механизм с развитием рака мочевого пузыря, связанного с шистосомозом: «Воспаление, вызванное яйцами паразита, служит толчком к канцерогенезу».
Интересно, что лечение празиквантелом связано с повышением активности генов, регулирующих воспаление и процесс заживления, а также разрыхление барьерных функций шейки. Это может временно усиливать риск онкологии сразу после терапии. Тем не менее, учитывая серьёзные осложнения шистосомоза (поражение лёгких, кишечника и селезёнки), лечение остаётся жизненно необходимым. Говорит доктор Джошуа Коэн из City of Hope Orange County: «Мы должны сосредоточиться на снижении заболеваемости шистосомозом в регионах с ограниченными ресурсами».
По оценкам, заражение Schistosoma haematobium охватывает около 110 миллионов человек в мире, причём в некоторых африканских странах до 3% случаев рака шейки матки связано с этим паразитом. Важно активное наблюдение женщин с таким диагнозом для выявления ранних изменений и профилактики развития опухолей. Возможна также разработка комплексных подходов с использованием противовоспалительных и иммуномодулирующих средств после противочервячной терапии.
Параллельно вакцинация против ВПЧ остаётся ключевым инструментом снижения риска рака шейки матки у женщин, инфицированных шистосомозом, что подчёркивает необходимость интегрированных программ профилактики. Дальнейшие исследования должны оценить долгосрочное влияние паразитарной инфекции на канцерогенез и взаимодействие с персистирующим ВПЧ.
Таким образом, выявлен новый фактор риска рака шейки матки — паразит Schistosoma haematobium, который через воспаление и нарушения генетического контроля способен усиливать вероятность развития опухоли, особенно в сочетании с ВПЧ. Это подчёркивает важность комплексного подхода в диагностике и лечении женских паразитарных инфекций в эндемичных регионах.
Изображение носит иллюстративный характер
В исследовании приняли участие 39 женщин из Танзании — 20 заражённых и 19 незаражённых. Всем заражённым назначали стандартное противопаразитарное лечение празиквантелом. Образцы тканей шейки матки брали до терапии и через 4-12 месяцев после неё. Анализ активности генов выявил четыре, которые изменяли своё поведение под воздействием инфекции и терапии, связанные с аномальным ростом клеток и развитием опухолей.
Schistosoma haematobium откладывает яйца в ткани половых органов у 40–70% инфицированных женщин. Эти яйца вызывают выраженное воспаление и образование реактивных веществ, повреждающих ДНК клеток шейки матки. Циклы повреждения ткани и её восстановления способствуют развитию атипичных клеточных процессов, включая усиление воспаления, рост сосудов и нарушение защитного барьера шейки. По словам доктора Анны Мертельсман из Университетской клиники Цюриха и Weill Cornell Medicine, «заметно ухудшение защитного барьера шейки, что повышает восприимчивость к вирусу папилломы человека (ВПЧ) — главной причине рака шейки матки».
ВПЧ становится канцерогенным через внедрение вирусной ДНК в клетки и нарушение контроля клеточного цикла. При этом паразитарное воспаление создает дополнительный фон для мутагенеза и аномальной пролиферации. Доктор Дженнифер Даунс из Weill Cornell Medicine сравнивает данный механизм с развитием рака мочевого пузыря, связанного с шистосомозом: «Воспаление, вызванное яйцами паразита, служит толчком к канцерогенезу».
Интересно, что лечение празиквантелом связано с повышением активности генов, регулирующих воспаление и процесс заживления, а также разрыхление барьерных функций шейки. Это может временно усиливать риск онкологии сразу после терапии. Тем не менее, учитывая серьёзные осложнения шистосомоза (поражение лёгких, кишечника и селезёнки), лечение остаётся жизненно необходимым. Говорит доктор Джошуа Коэн из City of Hope Orange County: «Мы должны сосредоточиться на снижении заболеваемости шистосомозом в регионах с ограниченными ресурсами».
По оценкам, заражение Schistosoma haematobium охватывает около 110 миллионов человек в мире, причём в некоторых африканских странах до 3% случаев рака шейки матки связано с этим паразитом. Важно активное наблюдение женщин с таким диагнозом для выявления ранних изменений и профилактики развития опухолей. Возможна также разработка комплексных подходов с использованием противовоспалительных и иммуномодулирующих средств после противочервячной терапии.
Параллельно вакцинация против ВПЧ остаётся ключевым инструментом снижения риска рака шейки матки у женщин, инфицированных шистосомозом, что подчёркивает необходимость интегрированных программ профилактики. Дальнейшие исследования должны оценить долгосрочное влияние паразитарной инфекции на канцерогенез и взаимодействие с персистирующим ВПЧ.
Таким образом, выявлен новый фактор риска рака шейки матки — паразит Schistosoma haematobium, который через воспаление и нарушения генетического контроля способен усиливать вероятность развития опухоли, особенно в сочетании с ВПЧ. Это подчёркивает важность комплексного подхода в диагностике и лечении женских паразитарных инфекций в эндемичных регионах.
