Исследователи из Вашингтонского университета в Сент-Луисе совершили значительный прорыв в борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями. Команда ученых успешно трансформировала противомалярийный препарат циклогуанил в мощный антибиотик двойного действия, способный преодолевать бактериальную резистентность. Результаты исследования опубликованы в научном журнале ACS Infectious Diseases.
Научную группу возглавил Тимоти Венцевич, доцент кафедры химии факультета искусств и наук. Ведущим автором исследования стал Джон Джорджиадес, выпускник Вашингтонского университета, ныне аспирант Принстона. В работе также принимали участие Джозеф Джез, профессор биологии, Кристина Сталлингс, профессор молекулярной микробиологии Медицинской школы, и Брюс Хэтэуэй, почетный профессор Юго-Восточного университета штата Миссури.
Ключевым достижением команды стало добавление к молекуле циклогуанила специальных химических «ключей», позволяющих препарату проникать через клеточные мембраны бактерий. Модифицированный препарат атакует синтез фолиевой кислоты в бактериях одновременно двумя способами, что значительно затрудняет развитие резистентности.
«Устойчивость к антибиотикам — одна из самых серьезных проблем в современной медицине», — отмечают исследователи. Широко применяемые антибиотики, такие как Бактрим (комбинация сульфаметоксазола и триметоприма), постепенно теряют эффективность из-за адаптации бактерий. Циклогуанил, спасший миллионы жизней от малярии, ранее был неэффективен против бактериальных инфекций, но теперь получил «второе рождение».
Новый антибиотик продемонстрировал высокую эффективность против различных патогенов, включая кишечную палочку (Escherichia coli), золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa), часто поражающую пациентов с ослабленным иммунитетом, и Mycobacterium abscessus — трудноизлечимый микроорганизм, представляющий опасность для больных муковисцидозом.
История этого научного прорыва насчитывает более 20 лет. Исследование берет начало в работах Брюса Хэтэуэя в начале 1980-х годов. Венцевич познакомился с Хэтэуэем еще будучи студентом Юго-Восточного университета штата Миссури. Впоследствии исследования продолжились в нескольких институтах, включая Нотр-Дам, Гарвард и Вашингтонский университет. Джорджиадес совместно с Джезом использовал рентгеновскую кристаллографию для определения структуры химических «ключей». В общей сложности в проекте участвовало более 20 ученых из различных научных учреждений.
Этот прорыв особенно важен в контексте современной фармацевтической индустрии. Антибиотики, некогда составлявшие «основу фармацевтической промышленности», сегодня стали «сиротской категорией лекарств». Академические исследования, подобные этому, берут на себя риски, необходимые для генерации знаний и создания новых прорывных технологий в борьбе с инфекционными заболеваниями.
Изображение носит иллюстративный характер
Научную группу возглавил Тимоти Венцевич, доцент кафедры химии факультета искусств и наук. Ведущим автором исследования стал Джон Джорджиадес, выпускник Вашингтонского университета, ныне аспирант Принстона. В работе также принимали участие Джозеф Джез, профессор биологии, Кристина Сталлингс, профессор молекулярной микробиологии Медицинской школы, и Брюс Хэтэуэй, почетный профессор Юго-Восточного университета штата Миссури.
Ключевым достижением команды стало добавление к молекуле циклогуанила специальных химических «ключей», позволяющих препарату проникать через клеточные мембраны бактерий. Модифицированный препарат атакует синтез фолиевой кислоты в бактериях одновременно двумя способами, что значительно затрудняет развитие резистентности.
«Устойчивость к антибиотикам — одна из самых серьезных проблем в современной медицине», — отмечают исследователи. Широко применяемые антибиотики, такие как Бактрим (комбинация сульфаметоксазола и триметоприма), постепенно теряют эффективность из-за адаптации бактерий. Циклогуанил, спасший миллионы жизней от малярии, ранее был неэффективен против бактериальных инфекций, но теперь получил «второе рождение».
Новый антибиотик продемонстрировал высокую эффективность против различных патогенов, включая кишечную палочку (Escherichia coli), золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa), часто поражающую пациентов с ослабленным иммунитетом, и Mycobacterium abscessus — трудноизлечимый микроорганизм, представляющий опасность для больных муковисцидозом.
История этого научного прорыва насчитывает более 20 лет. Исследование берет начало в работах Брюса Хэтэуэя в начале 1980-х годов. Венцевич познакомился с Хэтэуэем еще будучи студентом Юго-Восточного университета штата Миссури. Впоследствии исследования продолжились в нескольких институтах, включая Нотр-Дам, Гарвард и Вашингтонский университет. Джорджиадес совместно с Джезом использовал рентгеновскую кристаллографию для определения структуры химических «ключей». В общей сложности в проекте участвовало более 20 ученых из различных научных учреждений.
Этот прорыв особенно важен в контексте современной фармацевтической индустрии. Антибиотики, некогда составлявшие «основу фармацевтической промышленности», сегодня стали «сиротской категорией лекарств». Академические исследования, подобные этому, берут на себя риски, необходимые для генерации знаний и создания новых прорывных технологий в борьбе с инфекционными заболеваниями.
