Международная группа ученых обнаружила генетический ключ к разгадке происхождения человеческой речи. Исследователи идентифицировали ген NOVA1, уникальная версия которого присутствует только у современных людей и может быть связана с развитием способности к членораздельной речи.
NOVA1 содержит инструкции для белка, играющего важнейшую роль в развитии мозга и регуляции РНК в нейронах. У Homo sapiens в этом гене произошла особая мутация – замена аминокислоты изолейцин на валин, которой нет ни у одного другого известного вида, включая неандертальцев и денисовцев.
Исследование, опубликованное 18 февраля в журнале Nature Communications, демонстрирует влияние человеческой версии NOVA1 на вокализацию. Ученые использовали технологию CRISPR для внедрения человеческого варианта гена в геном мышей. Эксперименты показали, что модифицированные мыши издавали звуки, отличающиеся по частоте, высоте и музыкальности от контрольной группы.
Анализ геномов восьми современных людей и четырех древних гоминид подтвердил уникальность человеческой версии NOVA1. В базе данных из 650 000 геномов современных людей лишь шесть человек не имели этого варианта гена, что указывает на его важность для выживания вида.
Профессор молекулярной нейроонкологии Роберт Дарнелл из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке подчеркивает: "NOVA1 имеет полностью специфичный для человека вариант, которого нет ни у одного другого известного вида». Однако ученый отмечает, что развитие речи – сложный процесс, в котором участвуют многие гены.
Мутации NOVA1 связаны с задержками развития, проблемами речи и двигательными нарушениями, включая редкое аутоиммунное заболевание – паранеопластическую опсоклонус-миоклонус атаксию. Это подтверждает критическую роль гена в развитии нервной системы.
История NOVA1 напоминает открытие гена FOXP2 в начале 2000-х годов. Первоначально FOXP2 считался «геном человеческого языка», но позже выяснилось, что он присутствует и у других гоминид. Это показывает, что развитие человеческой речи – результат сложного взаимодействия множества генетических и нейронных факторов.
Дальнейшие исследования необходимы для понимания точного механизма влияния NOVA1 на развитие речи, его роли в работе человеческого мозга и связи с неврологическими расстройствами.
Изображение носит иллюстративный характер
NOVA1 содержит инструкции для белка, играющего важнейшую роль в развитии мозга и регуляции РНК в нейронах. У Homo sapiens в этом гене произошла особая мутация – замена аминокислоты изолейцин на валин, которой нет ни у одного другого известного вида, включая неандертальцев и денисовцев.
Исследование, опубликованное 18 февраля в журнале Nature Communications, демонстрирует влияние человеческой версии NOVA1 на вокализацию. Ученые использовали технологию CRISPR для внедрения человеческого варианта гена в геном мышей. Эксперименты показали, что модифицированные мыши издавали звуки, отличающиеся по частоте, высоте и музыкальности от контрольной группы.
Анализ геномов восьми современных людей и четырех древних гоминид подтвердил уникальность человеческой версии NOVA1. В базе данных из 650 000 геномов современных людей лишь шесть человек не имели этого варианта гена, что указывает на его важность для выживания вида.
Профессор молекулярной нейроонкологии Роберт Дарнелл из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке подчеркивает: "NOVA1 имеет полностью специфичный для человека вариант, которого нет ни у одного другого известного вида». Однако ученый отмечает, что развитие речи – сложный процесс, в котором участвуют многие гены.
Мутации NOVA1 связаны с задержками развития, проблемами речи и двигательными нарушениями, включая редкое аутоиммунное заболевание – паранеопластическую опсоклонус-миоклонус атаксию. Это подтверждает критическую роль гена в развитии нервной системы.
История NOVA1 напоминает открытие гена FOXP2 в начале 2000-х годов. Первоначально FOXP2 считался «геном человеческого языка», но позже выяснилось, что он присутствует и у других гоминид. Это показывает, что развитие человеческой речи – результат сложного взаимодействия множества генетических и нейронных факторов.
Дальнейшие исследования необходимы для понимания точного механизма влияния NOVA1 на развитие речи, его роли в работе человеческого мозга и связи с неврологическими расстройствами.
