Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?

Ученые обнаружили редкую генетическую мутацию SIK3-N783Y, которая позволяет некоторым людям эффективно функционировать, спя всего около 4 часов в сутки. Эта мутация была выявлена у человека с феноменом «супер-сна» и впоследствии изучена на генетически модифицированных мышах.
Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?
Изображение носит иллюстративный характер

Так называемые «естественные короткоспящие» — это люди, которым требуется всего 4-6 часов сна в сутки, в отличие от большинства взрослых, нуждающихся в 7-9 часах. Удивительно, но эти люди не только хорошо функционируют при сокращенном сне, но часто чувствуют себя хуже, если спят дольше. Их организм способен более эффективно выполнять функции восстановления и детоксикации во время сна.

Исследование, опубликованное 5 мая в журнале PNAS, проводилось командой ученых, включая Ин-Хуэй Фу, нейробиолога и генетика из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. SIK3-N783Y стал пятым геном, ассоциированным с паттернами короткого сна. Ранее исследователи уже идентифицировали четыре гена с пятью соответствующими мутациями, связанными с коротким сном.

Для проверки эффекта мутации ученые провели эксперименты на лабораторных мышах. Грызуны с внедренной мутацией демонстрировали сокращение времени сна до 54 минут в сутки (обычно мыши спят около 12 часов в день). Исследователи отмечают, что менее выраженное сокращение сна у мышей по сравнению с людьми может объясняться двумя факторами: более фрагментированным характером сна у грызунов и особенностями инбредной линии подопытных мышей.

Значимость этого открытия выходит далеко за рамки простого научного интереса. Понимание механизмов действия подобных мутаций может привести к разработке более эффективных методов лечения нарушений сна. Ген Sik3 рассматривается как перспективная терапевтическая мишень для повышения эффективности сна.

Важно отметить, что для большинства людей недостаточный сон обычно имеет негативные последствия, включая вялость, забывчивость и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Однако носители мутации SIK3-N783Y, похоже, избегают этих негативных эффектов благодаря генетическим особенностям, позволяющим их организму более эффективно использовать короткие периоды сна.

Исследование этих редких генетических вариантов открывает новые перспективы в понимании физиологии сна и может в будущем помочь миллионам людей, страдающих от различных нарушений сна и их последствий для здоровья.


Новое на сайте

20066[b]Фотосинтез в глазах мышей: возможно ли это без превращения в растение?[/b] 20065[b]СПКЯ стало СПМЯ: почему переименование болезни, затрагивающей миллионы женщин, заняло... 20064[b]Почему великая пирамида Гизы пережила все землетрясения за 4500 лет[/b] 20063[b]Генетика Homo erectus: что зубная эмаль рассказала о наших предках[/b] 20062[b]Кости в бухте эребус: что кости моряков Франклина рассказывают спустя полтора века[/b] 20061[b]Крупнейший плавучий ветрогенератор в мире: Китай испытывает установку у берегов... 20060[b]Карие глаза младенца стали индиго после лечения от COVID-19[/b] 20058[b]Почему серебряная чаша с Афиной пролежала в немецком лесу две тысячи лет?[/b] 20057[b]Дыра в атмосфере солнца: вспышка достигла пика и может зажечь полярное сияние[/b] 20056[b]Динго возрастом 950 лет: кто и зачем кормил могилу животного сотни лет?[/b] 20055[b]Томоэ гозэн: женщина-самурай, которая существовала на самом деле[/b] 20054[b]Что видели астронавты «Аполлона-12» над лунным горизонтом?[/b] 20053[b]Восковой блокнот на латыни и шёлковая туалетная бумага: кто посещал средневековый... 20052[b]Хантавирус на борту: 41 человек под наблюдением после рейса MV Hondius[/b]
Ссылка