Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?

Ученые обнаружили редкую генетическую мутацию SIK3-N783Y, которая позволяет некоторым людям эффективно функционировать, спя всего около 4 часов в сутки. Эта мутация была выявлена у человека с феноменом «супер-сна» и впоследствии изучена на генетически модифицированных мышах.
Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?
Изображение носит иллюстративный характер

Так называемые «естественные короткоспящие» — это люди, которым требуется всего 4-6 часов сна в сутки, в отличие от большинства взрослых, нуждающихся в 7-9 часах. Удивительно, но эти люди не только хорошо функционируют при сокращенном сне, но часто чувствуют себя хуже, если спят дольше. Их организм способен более эффективно выполнять функции восстановления и детоксикации во время сна.

Исследование, опубликованное 5 мая в журнале PNAS, проводилось командой ученых, включая Ин-Хуэй Фу, нейробиолога и генетика из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. SIK3-N783Y стал пятым геном, ассоциированным с паттернами короткого сна. Ранее исследователи уже идентифицировали четыре гена с пятью соответствующими мутациями, связанными с коротким сном.

Для проверки эффекта мутации ученые провели эксперименты на лабораторных мышах. Грызуны с внедренной мутацией демонстрировали сокращение времени сна до 54 минут в сутки (обычно мыши спят около 12 часов в день). Исследователи отмечают, что менее выраженное сокращение сна у мышей по сравнению с людьми может объясняться двумя факторами: более фрагментированным характером сна у грызунов и особенностями инбредной линии подопытных мышей.

Значимость этого открытия выходит далеко за рамки простого научного интереса. Понимание механизмов действия подобных мутаций может привести к разработке более эффективных методов лечения нарушений сна. Ген Sik3 рассматривается как перспективная терапевтическая мишень для повышения эффективности сна.

Важно отметить, что для большинства людей недостаточный сон обычно имеет негативные последствия, включая вялость, забывчивость и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Однако носители мутации SIK3-N783Y, похоже, избегают этих негативных эффектов благодаря генетическим особенностям, позволяющим их организму более эффективно использовать короткие периоды сна.

Исследование этих редких генетических вариантов открывает новые перспективы в понимании физиологии сна и может в будущем помочь миллионам людей, страдающих от различных нарушений сна и их последствий для здоровья.


Новое на сайте

19209Как беспрецедентный бунт чернокожих женщин в суде Бостона разрушил планы рабовладельцев? 19208Как новые поколения троянов удаленного доступа захватывают системы ради кибершпионажа и... 19207Почему мировые киберпреступники захватили рекламные сети, и как Meta вместе с властями... 19206Как фальшивый пакет StripeApi.Net в NuGet Gallery незаметно похищал финансовые API-токены... 19205Зачем неизвестная группировка UAT-10027 внедряет бэкдор Dohdoor в системы образования и... 19204Ритуальный предсвадебный плач как форма протеста в традиционном Китае 19203Невидимая угроза в оперативной памяти: масштабная атака северокорейских хакеров на... 19202Как уязвимость нулевого дня в Cisco SD-WAN позволяет хакерам незаметно захватывать... 19201Как Google разрушил глобальную шпионскую сеть UNC2814, охватившую правительства 70 стран... 19200Как простое открытие репозитория в Claude Code позволяет хакерам получить полный контроль... 19199Зачем киберсиндикат SLH платит женщинам до 1000 долларов за один телефонный звонок в... 19198Устранение слепых зон SOC: переход к доказательной сортировке угроз для защиты бизнеса 19197Скрытые бэкдоры в цепочках поставок по: атаки через вредоносные пакеты NuGet и npm 19196Как абсолютная самоотдача, отказ от эго и физиологическое переосмысление тревоги помогают... 19195Отказ от стратегии гладиаторов как главный драйвер экспоненциального роста корпораций
Ссылка