Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?

Ученые обнаружили редкую генетическую мутацию SIK3-N783Y, которая позволяет некоторым людям эффективно функционировать, спя всего около 4 часов в сутки. Эта мутация была выявлена у человека с феноменом «супер-сна» и впоследствии изучена на генетически модифицированных мышах.
Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?
Изображение носит иллюстративный характер

Так называемые «естественные короткоспящие» — это люди, которым требуется всего 4-6 часов сна в сутки, в отличие от большинства взрослых, нуждающихся в 7-9 часах. Удивительно, но эти люди не только хорошо функционируют при сокращенном сне, но часто чувствуют себя хуже, если спят дольше. Их организм способен более эффективно выполнять функции восстановления и детоксикации во время сна.

Исследование, опубликованное 5 мая в журнале PNAS, проводилось командой ученых, включая Ин-Хуэй Фу, нейробиолога и генетика из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. SIK3-N783Y стал пятым геном, ассоциированным с паттернами короткого сна. Ранее исследователи уже идентифицировали четыре гена с пятью соответствующими мутациями, связанными с коротким сном.

Для проверки эффекта мутации ученые провели эксперименты на лабораторных мышах. Грызуны с внедренной мутацией демонстрировали сокращение времени сна до 54 минут в сутки (обычно мыши спят около 12 часов в день). Исследователи отмечают, что менее выраженное сокращение сна у мышей по сравнению с людьми может объясняться двумя факторами: более фрагментированным характером сна у грызунов и особенностями инбредной линии подопытных мышей.

Значимость этого открытия выходит далеко за рамки простого научного интереса. Понимание механизмов действия подобных мутаций может привести к разработке более эффективных методов лечения нарушений сна. Ген Sik3 рассматривается как перспективная терапевтическая мишень для повышения эффективности сна.

Важно отметить, что для большинства людей недостаточный сон обычно имеет негативные последствия, включая вялость, забывчивость и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Однако носители мутации SIK3-N783Y, похоже, избегают этих негативных эффектов благодаря генетическим особенностям, позволяющим их организму более эффективно использовать короткие периоды сна.

Исследование этих редких генетических вариантов открывает новые перспективы в понимании физиологии сна и может в будущем помочь миллионам людей, страдающих от различных нарушений сна и их последствий для здоровья.


Новое на сайте

19717NASA показало невиданные снимки кометы 3I/ATLAS и запечатлело старт лунной миссии Artemis... 19716Сифилис появился 4000 лет назад — или его находили не там, где искали? 19715Энергетический дисбаланс земли зашкаливает, и учёные не могут это объяснить 19714Cisco закрыла две критические уязвимости с рейтингом 9.8 из 10 в системах IMC и SSM 19713Водород из хлебных крошек: реакция, которая может потеснить ископаемое топливо 19712Китайский спутник с «рукой осьминога» прошёл орбитальный тест дозаправки 19711Кто такие поэты и почему поэзия важна сегодня? 19710Фальшивые установщики и ISO-файлы: как киберпреступники зарабатывают на майнинге и троянах 19709Почему большие языковые модели так и не научились думать 19708WhatsApp предупредил 200 пользователей о поддельном iOS-приложении со шпионским по:... 19707Открытый код под давлением ИИ: уязвимостей стало втрое больше за один квартал 19706Мышей с диабетом первого типа вылечили, создав «смешанный» иммунитет 19705Кости для азартных игр придумали коренные американцы 12 тысяч лет назад? 19704Артемида II летит навстречу солнцу на пике его ярости 19703Комета, которая вращается задом наперёд
Ссылка