Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?

Ученые обнаружили редкую генетическую мутацию SIK3-N783Y, которая позволяет некоторым людям эффективно функционировать, спя всего около 4 часов в сутки. Эта мутация была выявлена у человека с феноменом «супер-сна» и впоследствии изучена на генетически модифицированных мышах.
Как генетическая мутация SIK3-N783Y позволяет людям полноценно функционировать всего на 4 часах сна?
Изображение носит иллюстративный характер

Так называемые «естественные короткоспящие» — это люди, которым требуется всего 4-6 часов сна в сутки, в отличие от большинства взрослых, нуждающихся в 7-9 часах. Удивительно, но эти люди не только хорошо функционируют при сокращенном сне, но часто чувствуют себя хуже, если спят дольше. Их организм способен более эффективно выполнять функции восстановления и детоксикации во время сна.

Исследование, опубликованное 5 мая в журнале PNAS, проводилось командой ученых, включая Ин-Хуэй Фу, нейробиолога и генетика из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. SIK3-N783Y стал пятым геном, ассоциированным с паттернами короткого сна. Ранее исследователи уже идентифицировали четыре гена с пятью соответствующими мутациями, связанными с коротким сном.

Для проверки эффекта мутации ученые провели эксперименты на лабораторных мышах. Грызуны с внедренной мутацией демонстрировали сокращение времени сна до 54 минут в сутки (обычно мыши спят около 12 часов в день). Исследователи отмечают, что менее выраженное сокращение сна у мышей по сравнению с людьми может объясняться двумя факторами: более фрагментированным характером сна у грызунов и особенностями инбредной линии подопытных мышей.

Значимость этого открытия выходит далеко за рамки простого научного интереса. Понимание механизмов действия подобных мутаций может привести к разработке более эффективных методов лечения нарушений сна. Ген Sik3 рассматривается как перспективная терапевтическая мишень для повышения эффективности сна.

Важно отметить, что для большинства людей недостаточный сон обычно имеет негативные последствия, включая вялость, забывчивость и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Однако носители мутации SIK3-N783Y, похоже, избегают этих негативных эффектов благодаря генетическим особенностям, позволяющим их организму более эффективно использовать короткие периоды сна.

Исследование этих редких генетических вариантов открывает новые перспективы в понимании физиологии сна и может в будущем помочь миллионам людей, страдающих от различных нарушений сна и их последствий для здоровья.


Новое на сайте

21008ИИ-агент в чужой сессии: кто отвечает за его действия 21007Какие версии Zoom Workplace для Windows уязвимы для удалённого повышения привилегий? 21006Как две уязвимости в Xen Orchestra открыли путь к захвату XCP-ng? 21005Поддельные сайты ИИ превращают опечатки в ловушки 21004Как обновление Node.js закрывает уязвимости HTTP/2 и TLS? 21003Почему Claude Fable5.2 обошёл GPT-6 Cyber в испытании многоэтапных кибератак? 21002Две уязвимости Red Hat Quay открыли доступ к чужим образам 21001После сигнала: почему для расследования нужны подробные сетевые данные 21000Критическая ошибка PTC Windchill и FlexPLM открывает путь к удалённому выполнению кода 20999Слепые зоны идентичности: чего не хватает SOC при расследовании атак 20998Обновления Apple закрыли лазейки в групповых чатах и Bluetooth 20997Уязвимость iPhone может открыть приложениям доступ к чужим файлам 20996Что раскрыла расширенная проверка утечки Fireworks AI? 20995Уязвимость в Apache HTTP/2: удалённое выполнение кода без входа 20994Как защитить виртуальные машины Google Cloud от утечек на AMD Turin?
Ссылка