Микрочастицы-имитаторы отслеживают распад белков внутри иммунных клеток

Исследователи из Инженерного колледжа FAMU-FSU разработали новый метод изучения деградации белков внутри иммунных клеток с использованием специально спроектированных микрочастиц. Эта технология позволяет эффективнее отслеживать и анализировать процессы распада по сравнению с традиционными подходами. Основная цель — предоставить ученым инструмент для лучшего понимания фагоцитоза, процесса поглощения и устранения клетками тканевого мусора или патогенов, а также деградации белков и пептидов внутри фагосом. Цзинцзяо Гуань, профессор кафедры химической и биомедицинской инженерии и соавтор исследования, отмечает: «Мы все еще многого не знаем о том, как клетки поглощают и удаляют тканевый мусор или патогены — о процессе фагоцитоза... Этим исследованием мы надеемся предоставить новый инструмент, который поможет ученым лучше понять этот процесс».
Микрочастицы-имитаторы отслеживают распад белков внутри иммунных клеток
Изображение носит иллюстративный характер

Существуют значительные пробелы в понимании того, как именно белки и пептиды распадаются внутри фагосом — специализированных компартментов иммунных клеток. Фагосомы играют ключевую роль в разрушении поглощенных чужеродных частиц или мертвых клеток и участвуют во многих иммунных ответах. Однако точные механизмы деградации белковых молекул внутри этих структур до сих пор оставались неясными, что затрудняло полное понимание клеточных защитных механизмов.

Новый метод, разработанный в лаборатории Цзинцзяо Гуаня, использует инженерные микрочастицы, имитирующие природные биологические структуры. Эти частицы включают один или несколько типов белков или пептидов, могут содержать другие материалы и обладают четко определенной слоистой структурой. Для наблюдения за процессом используются флуоресцентные маркеры. Частицы создаются с помощью передовых методов микрофабрикации.

Ключевым компонентом микрочастиц является полимер поли (N-изопропилакриламид) (PNIPAM), который сочетается с белками или пептидами. PNIPAM обладает уникальными свойствами реагирования, например, на температуру, что делает его идеальным для отслеживания и контроля активности микрочастиц. Иммунные клетки поглощают (фагоцитируют) эти микрочастицы и перерабатывают их. Флуоресцентные маркеры позволяют исследователям наблюдать за их распадом и формированием фагосом-производных везикул (PDV), предоставляя картину переработки белков и пептидов в реальном времени.

Традиционные методы исследования фагоцитоза используют крошечные пластиковые или кремниевые шарики, покрытые белками или пептидами. Однако такие методы имеют ограничения: они позволяют нанести лишь один слой белка/пептида, а сами шарики являются пассивными поверхностями. Новый метод превосходит их, так как микрочастицы имитируют сложный состав и структуру реальных биологических частиц и позволяют включать материалы слоями. Цзинцзяо Гуань подчеркивает: «Знание того, куда направляются белки и насколько они деградируют при фагоцитозе внутри клеток, является ключом к пониманию этого процесса».

Исследование, опубликованное в журнале ACS Applied Materials & Interfaces, имеет значительные последствия для медицины и понимания поведения иммунной системы. Потенциальные области применения включают лечение таких заболеваний, как рак, болезнь Альцгеймера, аутоиммунные расстройства, травмы спинного мозга и нейродегенеративные заболевания. Технология открывает путь к более глубокому изучению иммунных реакций и разработке потенциальных терапевтических стратегий.

Одним из перспективных направлений является изучение болезни Альцгеймера. На следующем этапе исследований планируется использовать созданные микрочастицы для изучения деградации бета-амилоидного пептида — белка, связанного с развитием этого заболевания. Ожидается, что это даст новое понимание прогрессирования болезни Альцгеймера и поможет определить мишени для терапевтического вмешательства.

Проект является результатом сотрудничества между Инженерным колледжем FAMU-FSU и Медицинским колледжем FSU. И Жэнь, профессор Медицинского колледжа и соавтор статьи, заявил: «Сотрудничество с доктором Гуанем стало захватывающей возможностью объединить инженерию и медицину... Этот инновационный подход к изучению поведения иммунных клеток является значительным шагом к пониманию механизмов заболеваний на более глубоком уровне».

В настоящее время Цзинцзяо Гуань и его команда подают заявки на гранты для дальнейшего финансирования исследований с целью расширения изучения применения микрочастиц при заболеваниях, связанных с иммунной системой. Разработанные частицы универсальны: их можно использовать с любым белком или пептидом, который можно очистить и растворить в воде, что делает их полезными для изучения самых разных биологических материалов. Масахиро Фукуда, докторант и соавтор статьи, поделился: «Работа вместе с доктором Гуанем была невероятно полезным опытом... Наше исследование дает новые знания, которые потенциально могут изменить наше понимание и лечение различных заболеваний».

Эта технология открывает возможность для всестороннего сравнения того, как различные типы иммунных клеток расщепляют различные белки и пептиды внутри фагосом, что ранее было сложно изучить комплексно. Долгосрочная цель исследователей — усовершенствовать методику, изучить дополнительные области применения и внести вклад в разработку методов лечения большего числа иммунных и нейродегенеративных расстройств.


Новое на сайте

20327Кости прерий: как истребление бизонов породило целую индустрию — и сама себя же уничтожила 20326Кто и зачем взламывает серверы Ollama и ComfyUI ради ключей от AWS? 20325Как злоумышленники спрятали командный сервер внутри блокчейна и почему его невозможно... 20324Брюссель заставляет Android делиться секретами с чужими ИИ-помощниками 20323WordPress: как два бага слились в одну критическую дыру, которую назвали wp2shell 20322Как китайские хакеры обманули DigiCert и украли сертификаты для подписи кода? 20321Что скрывается за уязвимостью, которую агентство США внесло в список активно используемых... 20320Автономные системы наступают быстрее, чем инфраструктура для управления ими: кто выиграет... 20319Почему в OpenSSL нашли дыру, съедающую память серверов, но не дали ей даже номер CVE? 20317SonicWall SMA 1000: как два бага превратили VPN-шлюз в бэкдор для атакующих 20316Может ли уязвимость в клиенте Zoom для Windows открыть доступ к чужому аккаунту без... 20315TELEPUZ: новый вредонос на C, который научился прятаться в Telegram, Steam и блокчейне... 20314Дома из дёрна: как исландцы триста лет прятались от холода под слоем земли и травы 20313Как один токен от чужого сервиса мог впустить злоумышленника в чужой аккаунт n8n?
Ссылка