Генетики обнаружили уникальную мутацию в гене NOVA1, которая, вероятно, сыграла ключевую роль в развитии человеческой речи. Эта мутация, получившая название I197V, характерна исключительно для Homo sapiens и отсутствует у других представителей рода человек – неандертальцев и денисовцев.
NOVA1 выполняет функцию «дирижера» генов, отвечающих за развитие мозга и нервной системы. Человеческий вариант этого белка отличается от версии, присутствующей у других живых существ, заменой аминокислоты изолейцина на валин в позиции 197. Примечательно, что данная мутация настолько редка, что была обнаружена всего у шести человек среди более чем 650 тысяч изученных современных геномов.
Исследовательская группа Университета Рокфеллера под руководством Роберта Дарнелла провела эксперимент, внедрив человеческий вариант NOVA1 в геном лабораторных мышей. Результаты показали значительные изменения в вокализации подопытных животных, что подтверждает влияние данной мутации на способность к звуковой коммуникации.
Согласно выдвинутой гипотезе, мутация I197V впервые появилась в Африке и распространилась по миру вместе с миграцией древних людей. Предположительно, она давала существенные преимущества в общении, что способствовало её закреплению в человеческой популяции.
До открытия роли NOVA1 ключевым геном в развитии речи считался FOXP2. Однако новые исследования показывают, что эволюция человеческой речи – более сложный процесс, включающий множество генетических факторов.
Открытие особой роли NOVA1 открывает новые перспективы в изучении механизмов речевой функции. Особый интерес представляет связь нарушений работы этого гена с различными речевыми расстройствами, включая задержку речевого развития и аутизм.
Исследование показывает, как единичная генетическая мутация могла стать одним из определяющих факторов в развитии уникальной человеческой способности к сложной вербальной коммуникации.
Изображение носит иллюстративный характер
NOVA1 выполняет функцию «дирижера» генов, отвечающих за развитие мозга и нервной системы. Человеческий вариант этого белка отличается от версии, присутствующей у других живых существ, заменой аминокислоты изолейцина на валин в позиции 197. Примечательно, что данная мутация настолько редка, что была обнаружена всего у шести человек среди более чем 650 тысяч изученных современных геномов.
Исследовательская группа Университета Рокфеллера под руководством Роберта Дарнелла провела эксперимент, внедрив человеческий вариант NOVA1 в геном лабораторных мышей. Результаты показали значительные изменения в вокализации подопытных животных, что подтверждает влияние данной мутации на способность к звуковой коммуникации.
Согласно выдвинутой гипотезе, мутация I197V впервые появилась в Африке и распространилась по миру вместе с миграцией древних людей. Предположительно, она давала существенные преимущества в общении, что способствовало её закреплению в человеческой популяции.
До открытия роли NOVA1 ключевым геном в развитии речи считался FOXP2. Однако новые исследования показывают, что эволюция человеческой речи – более сложный процесс, включающий множество генетических факторов.
Открытие особой роли NOVA1 открывает новые перспективы в изучении механизмов речевой функции. Особый интерес представляет связь нарушений работы этого гена с различными речевыми расстройствами, включая задержку речевого развития и аутизм.
Исследование показывает, как единичная генетическая мутация могла стать одним из определяющих факторов в развитии уникальной человеческой способности к сложной вербальной коммуникации.
