На конференции Американского общества тропической медицины и гигиены в Торонто исследователи представили два новых подхода к лечению малярии, которые могут стать ответом на растущую угрозу устойчивости паразита к существующим препаратам. Эксперты, такие как доктор Дэвид Салливан из Университета Джонса Хопкинса, предупреждают, что эффективность текущей терапии снижается, заявляя, что из-за резистентности «лед становится все тоньше».
Угроза лекарственной устойчивости имеет исторический прецедент. В начале XXI века повсеместная резистентность к препарату хлорохин приводила к более чем 1,8 миллиона смертей в год. Внедрение артемизининов кардинально снизило этот показатель. Сегодня соединения на основе артемизинина являются терапией первой линии, но паразит уже демонстрирует признаки частичной устойчивости и к ним. Проблему усугубляет тот факт, что треть или более пациентов не завершают стандартный трехдневный курс лечения, что ускоряет развитие резистентности.
Швейцарская компания Novartis представила экспериментальный препарат нового поколения GanLum. Это комбинация нового лекарства, ганаплацида, и существующего препарата, люмефантрина. Лекарство представляет собой порошкообразные гранулы, которые принимаются один раз в день в течение трех дней. Крупное исследование с участием около 1700 взрослых и детей в 12 африканских странах показало эффективность излечения на уровне более 97%.
GanLum продемонстрировал высокую эффективность против мутантных паразитов малярии с частичной лекарственной устойчивостью. Кроме того, предварительные данные указывают на то, что препарат способен блокировать дальнейшее распространение паразита от человека к комару. Среди побочных эффектов были зафиксированы лихорадка, анемия и повышенный уровень рвоты, в связи с чем компания изучает возможность добавления ароматизаторов для улучшения вкуса.
Препарат пока не лицензирован, но Novartis работает над получением регуляторных одобрений. Джордж Джагоу из организации «Лекарства для борьбы с малярией», партнера проекта, выразил надежду, что GanLum станет доступен пациентам в течение 18 месяцев.
Второй подход, представленный на конференции, — это стратегия однократного приема комбинации из четырех уже существующих противомалярийных препаратов. Цель данного метода — решить проблему несоблюдения пациентами трехдневного курса лечения. Исследование под руководством доктора Гислена Момбо-Нгома проходило в Габоне, Западная Африка, с мая 2024 по октябрь 2025 года. В нем приняли участие более 1000 пациентов, половина из которых — дети младше 10 лет.
Пациенты получали единовременную дозу комбинации артемизинина с пиронаридином, сульфадоксином и пириметамином. Анализы крови, взятые через 28 дней после лечения, показали, что 93% пациентов, получивших однократную дозу, были свободны от паразитов. Этот показатель оказался выше, чем у группы, проходившей стандартный трехдневный курс, где эффективность составила 90%. В настоящее время ведутся переговоры с производителем о создании единой недорогой капсулы или пакетика.
Несмотря на положительные результаты, доктор Дэвид Салливан отметил, что данная стратегия, вероятно, является «краткосрочным решением», поскольку устойчивость к некоторым из компонентов этой комбинации уже существует в природе.
Доктор Андреа Босман из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) подчеркнула, что эти новые методы лечения могут дополнить другие усилия по борьбе с малярией, такие как обработанные инсектицидами противомоскитные сетки и новые вакцины. Однако она выразила серьезную обеспокоенность сокращением финансирования программ по борьбе с малярией со стороны таких стран, как Соединенные Штаты. По ее словам, это может серьезно подорвать возможности по мониторингу лекарственной устойчивости и внедрению новых методов лечения. «Глаза, следящие за проблемой, будут ослеплены», — предупредила Босман.
Изображение носит иллюстративный характер
Угроза лекарственной устойчивости имеет исторический прецедент. В начале XXI века повсеместная резистентность к препарату хлорохин приводила к более чем 1,8 миллиона смертей в год. Внедрение артемизининов кардинально снизило этот показатель. Сегодня соединения на основе артемизинина являются терапией первой линии, но паразит уже демонстрирует признаки частичной устойчивости и к ним. Проблему усугубляет тот факт, что треть или более пациентов не завершают стандартный трехдневный курс лечения, что ускоряет развитие резистентности.
Швейцарская компания Novartis представила экспериментальный препарат нового поколения GanLum. Это комбинация нового лекарства, ганаплацида, и существующего препарата, люмефантрина. Лекарство представляет собой порошкообразные гранулы, которые принимаются один раз в день в течение трех дней. Крупное исследование с участием около 1700 взрослых и детей в 12 африканских странах показало эффективность излечения на уровне более 97%.
GanLum продемонстрировал высокую эффективность против мутантных паразитов малярии с частичной лекарственной устойчивостью. Кроме того, предварительные данные указывают на то, что препарат способен блокировать дальнейшее распространение паразита от человека к комару. Среди побочных эффектов были зафиксированы лихорадка, анемия и повышенный уровень рвоты, в связи с чем компания изучает возможность добавления ароматизаторов для улучшения вкуса.
Препарат пока не лицензирован, но Novartis работает над получением регуляторных одобрений. Джордж Джагоу из организации «Лекарства для борьбы с малярией», партнера проекта, выразил надежду, что GanLum станет доступен пациентам в течение 18 месяцев.
Второй подход, представленный на конференции, — это стратегия однократного приема комбинации из четырех уже существующих противомалярийных препаратов. Цель данного метода — решить проблему несоблюдения пациентами трехдневного курса лечения. Исследование под руководством доктора Гислена Момбо-Нгома проходило в Габоне, Западная Африка, с мая 2024 по октябрь 2025 года. В нем приняли участие более 1000 пациентов, половина из которых — дети младше 10 лет.
Пациенты получали единовременную дозу комбинации артемизинина с пиронаридином, сульфадоксином и пириметамином. Анализы крови, взятые через 28 дней после лечения, показали, что 93% пациентов, получивших однократную дозу, были свободны от паразитов. Этот показатель оказался выше, чем у группы, проходившей стандартный трехдневный курс, где эффективность составила 90%. В настоящее время ведутся переговоры с производителем о создании единой недорогой капсулы или пакетика.
Несмотря на положительные результаты, доктор Дэвид Салливан отметил, что данная стратегия, вероятно, является «краткосрочным решением», поскольку устойчивость к некоторым из компонентов этой комбинации уже существует в природе.
Доктор Андреа Босман из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) подчеркнула, что эти новые методы лечения могут дополнить другие усилия по борьбе с малярией, такие как обработанные инсектицидами противомоскитные сетки и новые вакцины. Однако она выразила серьезную обеспокоенность сокращением финансирования программ по борьбе с малярией со стороны таких стран, как Соединенные Штаты. По ее словам, это может серьезно подорвать возможности по мониторингу лекарственной устойчивости и внедрению новых методов лечения. «Глаза, следящие за проблемой, будут ослеплены», — предупредила Босман.
