Вирус Эпштейна-Барр (EBV), вызывающий инфекционный мононуклеоз, значительно увеличивает риск развития рассеянного склероза (РС). Несмотря на то что большинство людей подвержены EBV, лишь небольшая часть инфицированных сталкивается с развитием РС. Это подчеркивает важность изучения факторов, способствующих этому заболеванию.
Недавние исследования выявили генетический вариант в иммунной системе, называемый HLA-E01:01, который может играть ключевую роль в предрасположенности к РС у людей, ранее перенесших мононуклеоз. Данные, опубликованные 7 апреля в журнале European Journal of Neurology, подробно описывают, как этот генетический вариант влияет на риск развития РС.
В исследовании, проведенном с использованием данных более 487,000 человек из UK Biobank, были проанализированы наличие варианта HLA-E01:01 и история заболеваний инфекционным мононуклеозом. Учеными были учтены и другие факторы риска РС, такие как курение, детское ожирение и другие генетические маркеры.
Результаты показали, что наличие варианта HLA-E01:01 в сочетании с историей мононуклеоза значительно повышает вероятность развития РС. Это может быть связано с ослабленным иммунным контролем над вирусом EBV, что делает организм более уязвимым к этому заболеванию. Для людей с двумя копиями варианта HLA-E01:01 и историей мононуклеоза эти факторы составляют 65% их риска развития РС.
Выводы данного исследования открывают новые горизонты в области раннего выявления и лечения рассеянного склероза. Скрининг на наличие варианта HLA-E01:01 может помочь в идентификации людей с высоким риском развития РС, что, в свою очередь, позволит осуществлять более раннюю диагностику и вмешательство.
Таким образом, исследование под руководством Андреа Нова, постдокторанта Университета Павии, представляет собой важный шаг к пониманию связи между вирусом Эпштейна-Барр и рассеянным склерозом, открывая новые возможности для профилактики и лечения этого сложного заболевания.
Изображение носит иллюстративный характер
Недавние исследования выявили генетический вариант в иммунной системе, называемый HLA-E01:01, который может играть ключевую роль в предрасположенности к РС у людей, ранее перенесших мононуклеоз. Данные, опубликованные 7 апреля в журнале European Journal of Neurology, подробно описывают, как этот генетический вариант влияет на риск развития РС.
В исследовании, проведенном с использованием данных более 487,000 человек из UK Biobank, были проанализированы наличие варианта HLA-E01:01 и история заболеваний инфекционным мононуклеозом. Учеными были учтены и другие факторы риска РС, такие как курение, детское ожирение и другие генетические маркеры.
Результаты показали, что наличие варианта HLA-E01:01 в сочетании с историей мононуклеоза значительно повышает вероятность развития РС. Это может быть связано с ослабленным иммунным контролем над вирусом EBV, что делает организм более уязвимым к этому заболеванию. Для людей с двумя копиями варианта HLA-E01:01 и историей мононуклеоза эти факторы составляют 65% их риска развития РС.
Выводы данного исследования открывают новые горизонты в области раннего выявления и лечения рассеянного склероза. Скрининг на наличие варианта HLA-E01:01 может помочь в идентификации людей с высоким риском развития РС, что, в свою очередь, позволит осуществлять более раннюю диагностику и вмешательство.
Таким образом, исследование под руководством Андреа Нова, постдокторанта Университета Павии, представляет собой важный шаг к пониманию связи между вирусом Эпштейна-Барр и рассеянным склерозом, открывая новые возможности для профилактики и лечения этого сложного заболевания.
