Исследователи из Университета Хоккайдо разработали новый класс цвиттер-ионных фосфолипидов, названный DOPE-Cx. Эти соединения, производные от фосфолипида DOPE (диолеоилфосфатидилэтаноламина), являются ключевыми компонентами клеточных мембран и используются для создания липидных наночастиц (ЛНЧ), предназначенных для целевой доставки лекарств. Результаты исследования опубликованы в журнале Advanced Science.
Критическим препятствием для эффективности мРНК-терапии является доставка молекул мРНК внутрь клеток и их последующее высвобождение из эндосом – транспортных пузырьков, через которые ЛНЧ попадают в клетку. Этот процесс, известный как эндосомальный выход или ускользание из эндосом, часто имеет крайне низкую эффективность, порой не превышающую 10%, что значительно ограничивает терапевтический потенциал мРНК.
Новые фосфолипиды DOPE-Cx обладают уникальной способностью формировать особую неламеллярную структуру, известную как «кубическая фаза», при смешивании с фосфатидилхолином (ФХ), другим важным компонентом клеточных мембран. Эта структурная особенность напрямую связана с механизмом преодоления эндосомального барьера.
Формирование кубической фазы липидами DOPE-Cx, имеющими специфическую структуру гидрофобных цепей, способствует слиянию мембраны ЛНЧ с мембраной эндосомы. Именно этот механизм слияния мембран (membrane fusion) обеспечивает эффективный выход мРНК из эндосомы в цитоплазму клетки, где она может начать синтез целевого белка.
Сравнительные исследования показали, что ЛНЧ, созданные с использованием DOPE-Cx, обеспечивают значительно более высокий уровень экспрессии мРНК в клетках печени мышей по сравнению с ЛНЧ на основе традиционных фосфолипидов, таких как DSPC (дистеароилфосфатидилхолин) и сам исходный DOPE.
Особенно выдающиеся результаты продемонстрировал один из производных липидов – DOPE-C8. ЛНЧ с DOPE-C8 показали самую высокую эффективность доставки и экспрессии мРНК в печени. Было подтверждено, что DOPE-C8 значительно усиливает эндосомальный выход, а также защищает мРНК от деградации ферментами в кровотоке до момента доставки в клетку-мишень.
Важным аспектом является профиль безопасности новых липидов. Исследования на мышах показали, что фосфолипиды DOPE-Cx, в частности DOPE-C8, быстро выводятся из тканей печени. Это снижает опасения относительно их долгосрочного накопления и потенциальной токсичности, минимизируя риски для организма.
Ведущую роль в данном исследовании сыграли доцент Юсуке Сато (Yusuke Sato) и профессор Хидэёси Харасима (Hideyoshi Harashima) с факультета фармацевтических наук Университета Хоккайдо. Их работа вносит существенный вклад в развитие технологий доставки лекарств.
«Эндосомальный выход остается одной из самых серьезных проблем при доставке РНК, при этом эффективность часто не превышает 10%", – отмечает Юсуке Сато. «Наше исследование подчеркивает потенциал рационально спроектированных фосфолипидов, таких как DOPE-Cx, для преодоления этого ограничения и расширения терапевтических применений мРНК.»
Профессор Хидэёси Харасима добавляет: «Это исследование не только углубляет наше понимание липидных систем доставки, но и открывает новые пути для рационального дизайна функционализированных фосфолипидов.»
Инженерные фосфолипиды, подобные DOPE-Cx, открывают широкие перспективы для разработки усовершенствованных липидных наночастиц. Они могут найти применение в создании мРНК-вакцин нового поколения, разработке методов лечения рака, белково-заместительной терапии и других областях, где требуется эффективная доставка мРНК.
Текущие выводы основаны на экспериментах на мышах и требуют дальнейшей валидации. Необходимы дополнительные исследования для подтверждения применимости и безопасности DOPE-Cx у людей и других видов животных. Планируется изучить возможность использования этих липидов для доставки в другие ткани и при различных путях введения, а также провести детальное исследование механизмов слияния мембран для создания ЛНЧ следующего поколения.
Критическим препятствием для эффективности мРНК-терапии является доставка молекул мРНК внутрь клеток и их последующее высвобождение из эндосом – транспортных пузырьков, через которые ЛНЧ попадают в клетку. Этот процесс, известный как эндосомальный выход или ускользание из эндосом, часто имеет крайне низкую эффективность, порой не превышающую 10%, что значительно ограничивает терапевтический потенциал мРНК.
Новые фосфолипиды DOPE-Cx обладают уникальной способностью формировать особую неламеллярную структуру, известную как «кубическая фаза», при смешивании с фосфатидилхолином (ФХ), другим важным компонентом клеточных мембран. Эта структурная особенность напрямую связана с механизмом преодоления эндосомального барьера.
Формирование кубической фазы липидами DOPE-Cx, имеющими специфическую структуру гидрофобных цепей, способствует слиянию мембраны ЛНЧ с мембраной эндосомы. Именно этот механизм слияния мембран (membrane fusion) обеспечивает эффективный выход мРНК из эндосомы в цитоплазму клетки, где она может начать синтез целевого белка.
Сравнительные исследования показали, что ЛНЧ, созданные с использованием DOPE-Cx, обеспечивают значительно более высокий уровень экспрессии мРНК в клетках печени мышей по сравнению с ЛНЧ на основе традиционных фосфолипидов, таких как DSPC (дистеароилфосфатидилхолин) и сам исходный DOPE.
Особенно выдающиеся результаты продемонстрировал один из производных липидов – DOPE-C8. ЛНЧ с DOPE-C8 показали самую высокую эффективность доставки и экспрессии мРНК в печени. Было подтверждено, что DOPE-C8 значительно усиливает эндосомальный выход, а также защищает мРНК от деградации ферментами в кровотоке до момента доставки в клетку-мишень.
Важным аспектом является профиль безопасности новых липидов. Исследования на мышах показали, что фосфолипиды DOPE-Cx, в частности DOPE-C8, быстро выводятся из тканей печени. Это снижает опасения относительно их долгосрочного накопления и потенциальной токсичности, минимизируя риски для организма.
Ведущую роль в данном исследовании сыграли доцент Юсуке Сато (Yusuke Sato) и профессор Хидэёси Харасима (Hideyoshi Harashima) с факультета фармацевтических наук Университета Хоккайдо. Их работа вносит существенный вклад в развитие технологий доставки лекарств.
«Эндосомальный выход остается одной из самых серьезных проблем при доставке РНК, при этом эффективность часто не превышает 10%", – отмечает Юсуке Сато. «Наше исследование подчеркивает потенциал рационально спроектированных фосфолипидов, таких как DOPE-Cx, для преодоления этого ограничения и расширения терапевтических применений мРНК.»
Профессор Хидэёси Харасима добавляет: «Это исследование не только углубляет наше понимание липидных систем доставки, но и открывает новые пути для рационального дизайна функционализированных фосфолипидов.»
Инженерные фосфолипиды, подобные DOPE-Cx, открывают широкие перспективы для разработки усовершенствованных липидных наночастиц. Они могут найти применение в создании мРНК-вакцин нового поколения, разработке методов лечения рака, белково-заместительной терапии и других областях, где требуется эффективная доставка мРНК.
Текущие выводы основаны на экспериментах на мышах и требуют дальнейшей валидации. Необходимы дополнительные исследования для подтверждения применимости и безопасности DOPE-Cx у людей и других видов животных. Планируется изучить возможность использования этих липидов для доставки в другие ткани и при различных путях введения, а также провести детальное исследование механизмов слияния мембран для создания ЛНЧ следующего поколения.