Международное исследование, проанализировавшее данные более 5 миллионов человек, выявило 293 новых гена, связанных с повышенным риском депрессии. Общее количество генов, коррелирующих с депрессивным расстройством, достигло 635. Это открытие позволяет более точно оценить генетическую предрасположенность человека к депрессии, что особенно важно при столкновении с травмирующими событиями.
Исследование, охватившее 29 стран, выявило около 100 новых генетических вариантов, которые ранее не были определены в исследованиях, проводимых только в Европе. Это подчеркивает необходимость включения в исследования популяций из разных регионов мира, включая африканское население. Увеличение количества генетических вариантов, связанных с депрессией, повышает общий риск развития этого расстройства, что открывает путь к более персонализированному лечению и профилактике.
Гены, участвующие в нейровоспалении, синтезе нейрогормонов и синаптической функции, такие как DRD2, FURIN и CYP7B1, были идентифицированы как ключевые факторы. Особенно значимо, что многие из выявленных вариантов связаны с постсинаптической плотностью и кластеризацией рецепторов, механизмами, отвечающими за передачу информации между нейронами. Эта связь показывает, как генетические факторы могут влиять на нейронные дисфункции, которые наблюдаются у людей с депрессией.
Исследование показало, что генетическая составляющая депрессии составляет 37%, при этом 63% приходится на факторы окружающей среды. Понимание генетических факторов риска поможет не только более эффективно лечить депрессию, но и снизит стигматизацию психических расстройств, позволяя применять более целенаправленные методы лечения. В частности, это касается перепрофилирования существующих лекарственных препаратов и поиска новых методов терапии.
Изображение носит иллюстративный характер
Исследование, охватившее 29 стран, выявило около 100 новых генетических вариантов, которые ранее не были определены в исследованиях, проводимых только в Европе. Это подчеркивает необходимость включения в исследования популяций из разных регионов мира, включая африканское население. Увеличение количества генетических вариантов, связанных с депрессией, повышает общий риск развития этого расстройства, что открывает путь к более персонализированному лечению и профилактике.
Гены, участвующие в нейровоспалении, синтезе нейрогормонов и синаптической функции, такие как DRD2, FURIN и CYP7B1, были идентифицированы как ключевые факторы. Особенно значимо, что многие из выявленных вариантов связаны с постсинаптической плотностью и кластеризацией рецепторов, механизмами, отвечающими за передачу информации между нейронами. Эта связь показывает, как генетические факторы могут влиять на нейронные дисфункции, которые наблюдаются у людей с депрессией.
Исследование показало, что генетическая составляющая депрессии составляет 37%, при этом 63% приходится на факторы окружающей среды. Понимание генетических факторов риска поможет не только более эффективно лечить депрессию, но и снизит стигматизацию психических расстройств, позволяя применять более целенаправленные методы лечения. В частности, это касается перепрофилирования существующих лекарственных препаратов и поиска новых методов терапии.
