Ssylka

Как средневековый рыцарь с редкой генетической мутацией черепа смог стать воином Ордена Калатравы?

3 октября в научном журнале Heritage были опубликованы результаты исследования, проведенного под руководством биологического антрополога Карме Риссех из Университета Ровира-и-Вирхили в Испании. Ведущий исследователь призналась, что была «потрясена» и «очень удивлена» полученными данными, отметив, что «никогда раньше не видела подобного черепа, особенно принадлежащего рыцарю».
Как средневековый рыцарь с редкой генетической мутацией черепа смог стать воином Ордена Калатравы?
Изображение носит иллюстративный характер

Открытие было сделано на территории замка Сорита-де-лос-Канес в центральной Испании, где археологические раскопки велись в период с 2014 по 2019 год. Эта крепость была заселена с XIII по XV века членами Ордена Калатравы — организации рыцарей и монахов, на которых возлагались военные обязанности. Археологи обнаружили десятки человеческих скелетов, захороненных в деревянных гробах, которые к настоящему времени практически полностью разложились.

Состояние многих костей оказалось плохим из-за естественных процессов разложения, однако анализ позволил выявить на останках многочисленные травматические повреждения, характерные для насильственных инцидентов и боевых ранений. Среди множества найденных останков был идентифицирован скелет одной женщины, но наибольший научный интерес вызвал другой индивид.

Речь идет о мужчине, который на момент смерти находился в возрасте от 45 до 50 лет. Его ключевой физической особенностью был «чрезвычайно удлиненный череп» — неестественно узкий и вытянутый. Несмотря на анатомическую аномалию, развитые мышечные маркеры на костях указывают на то, что этот человек вел образ жизни активного воина.

Медицинский анализ выявил у погибшего краниосиностоз — патологию, вызванную преждевременным сращением черепных швов. В данном случае три шва закрылись слишком рано, хотя при нормальном развитии они должны срастаться лишь к 20 годам, обеспечивая возможность роста мозга и прохождения через родовые пути.

Исследователи подозревают у рыцаря наличие синдрома Крузона — генетического заболевания, вызванного мутациями и встречающегося примерно у одного из 2500 человек во всем мире. Симптомы этой болезни включают удлиненную форму черепа, широко посаженные выпуклые глаза, маленькую челюсть и потерю слуха, при этом когнитивные функции человека обычно остаются в норме.

Диагноз синдрома Крузона был выдвинут на основании того, что деформация затронула исключительно череп, в то время как остальная часть скелета развивалась нормально. Однако для окончательного подтверждения этой гипотезы ученым требуется провести дополнительный генетический анализ.

Жизнь этого человека оборвалась в бою. Экспертиза зафиксировала два ножевых ранения на голове и раздробленное колено. Характер травм позволяет утверждать, что мужчина погиб во время сражения, выполняя свой воинский долг.

Сам факт выживания этого человека до зрелого возраста исследователи называют «особенно примечательным». В средневековый период большинство задокументированных случаев подобных состояний относились к педиатрии и заканчивались смертельным исходом в детстве. Современная медицина решает эту проблему хирургическим путем для снижения внутричерепного давления, но в Средние века такое вмешательство было недоступно.

История этого человека доказывает, что он не только выжил с потенциально смертельным генетическим заболеванием, но и успешно функционировал как воин. Он смог стать полноценным членом военизированного братства, несмотря на серьезные физические ограничения.

Данная находка дополняет ряд других недавних открытий, связанных с рыцарством. Среди них упоминаются обнаружение каменной гробницы средневекового рыцаря по прозвищу «Лансело» под магазином мороженого в Польше, находка редкого крестообразного реликвария в доме польского рыцаря, а также обнаружение средневековой железной перчатки, вероятно принадлежавшей рыцарю, возле замка в Швейцарии.


Новое на сайте

19013Затерянный фрагмент древней плиты пионер меняет карту сейсмических угроз Калифорнии 19012Генетические мутации вызывают слепоту менее чем в 30% случаев вопреки прежним прогнозам 19011Завершено строительство космического телескопа Nancy Grace Roman для поиска ста тысяч... 19010Вязкость пространства и фононы вакуума как разгадка аномалий расширения вселенной 19009Приведет ли массовое плодоношение дерева Риму к рекордному росту популяции какапо? 19008Как уязвимость CVE-2026-23550 в плагине Modular DS позволяет захватить управление сайтом? 19007Может ли уличная драка французского авантюриста раскрыть кризис американского гражданства... 19006Может ли один клик по легитимной ссылке заставить Microsoft Copilot и другие ИИ тайно... 19005Утрата истинного мастерства в эпоху алгоритмов и скрытые механизмы человеческого... 19004Почему защита самих моделей ИИ становится бессмысленной, если уязвимыми остаются рабочие... 19003Какие устаревшие привычки уничтожают эффективность MTTR вашего SOC в 2026 году? 19002Критическая ошибка в GlobalProtect позволяет удаленно отключить защиту межсетевых экранов... 19001Как дешевые серверы RedVDS стали инструментом глобального мошенничества на 40 миллионов... 19000Являются ли обнаруженные телескопом «Джеймс Уэбб» загадочные объекты «коконами» для... 18999Почему внедрение ИИ-агентов создает скрытые каналы для несанкционированной эскалации...