28 сентября 1928 года в лондонской больнице Святой Марии шотландский микробиолог и врач Александр Флеминг сделал открытие, которое навсегда изменило медицину. Вернувшись после двухнедельного отпуска в свою тесную лабораторию площадью около одного квадратного метра, он начал разбирать чашки Петри с культурами бактерий Staphylococcus aureus, взятых у инфицированных пациентов. На одной из них Флеминг заметил пятно зеленой плесени, пересекающее золотисто-желтые колонии бактерий. В непосредственной близости от плесени бактерии стали прозрачными, бесцветными и мертвыми.
Это открытие стало возможным благодаря стечению обстоятельств и научной неаккуратности Флеминга. Он был известен тем, что оставлял от 40 до 50 чашек с культурами на своем рабочем столе на две-три недели, пока тот не был полностью заставлен. Именно одна из таких забытых чашек, зараженная спорами плесени, и стала ключом к созданию первого в мире антибиотика.
Сам Флеминг позже так описывал этот момент: «Когда я проснулся на рассвете 28 сентября 1928 года, я, конечно, не планировал произвести революцию во всей медицине, открыв первый в мире антибиотик или убийцу бактерий. Но, полагаю, именно это я и сделал».
Первоначально Флеминг назвал бактерицидное вещество «плесневым соком». Он идентифицировал грибок как вид Penicillium, а именно P. notatum. Однако, когда в следующем году он представил свое открытие коллегам-врачам, его встретило почти полное безразличие. В течение следующего десятилетия, которое позже назвали «потерянным», прогресса не было. Изолировать активное вещество из плесени оказалось чрезвычайно сложно. Эти сведения основаны на личных воспоминаниях ассистента Флеминга, В. Д. Эллисона. Сам термин «антибиотик» появился только в 1941 году.
Прорыв произошел в 1939 году, когда исследователи из Оксфордского университета Говард Флори и Эрнст Чейн заинтересовались работой Флеминга. Вместе с учеными Маргарет Дженнингс, Эдвардом Абрахамом и Норманом Хитли они создали исследовательскую группу. Команде удалось успешно выделить пенициллин из плесени, протестировать его и получить желтоватое порошкообразное вещество, которое, несмотря на невысокую степень очистки, излечило нескольких пациентов.
Поворотным моментом стал 1942 год. Александр Флеминг лечил молодого пациента с тяжелой формой менингита. В отчаянии он позвонил Флори и Чейну с просьбой предоставить ему часть их неочищенного пенициллина. Флеминг ввел препарат непосредственно в спинномозговой канал мальчика. Пациент продемонстрировал чудесное выздоровление.
Этот случай убедил Флеминга в необходимости массового производства препарата. Он обратился к правительству, что привело к совместным усилиям США и Великобритании. К 1945 году первый антибиотик стал широко доступен, а к концу 1940-х годов его производство было поставлено на поток.
Заслуги ученых были признаны на самом высоком уровне. В 1945 году Александру Флемингу, Говарду Флори и Эрнсту Чейну была присуждена Нобелевская премия по медицине за открытие, выделение и производство пенициллина. В 1964 году Дороти Ходжкин получила Нобелевскую премию по химии за расшифровку кристаллической структуры пенициллина, что позволило химикам разрабатывать более совершенные антибиотики в будущем.
С момента своего открытия пенициллин спас, по разным оценкам, около 500 миллионов жизней и послужил основой для создания сотен других антибиотиков. Его производные до сих пор остаются основным средством лечения многих заболеваний, включая ушные инфекции, стрептококковую ангину и инфекции мочевыводящих путей.
Однако широкое и зачастую неправильное использование антибиотиков привело к появлению новой глобальной угрозы — устойчивости бактерий. Эволюционировавшие штаммы, известные как «супербактерии», невосприимчивы к существующим лекарствам. В ответ на этот вызов ученые разрабатывают новые методы борьбы с бактериями, включая использование вирусов-бактериофагов и применение инструмента для редактирования генов CRISPR с целью создания препаратов нового поколения.
Изображение носит иллюстративный характер
Это открытие стало возможным благодаря стечению обстоятельств и научной неаккуратности Флеминга. Он был известен тем, что оставлял от 40 до 50 чашек с культурами на своем рабочем столе на две-три недели, пока тот не был полностью заставлен. Именно одна из таких забытых чашек, зараженная спорами плесени, и стала ключом к созданию первого в мире антибиотика.
Сам Флеминг позже так описывал этот момент: «Когда я проснулся на рассвете 28 сентября 1928 года, я, конечно, не планировал произвести революцию во всей медицине, открыв первый в мире антибиотик или убийцу бактерий. Но, полагаю, именно это я и сделал».
Первоначально Флеминг назвал бактерицидное вещество «плесневым соком». Он идентифицировал грибок как вид Penicillium, а именно P. notatum. Однако, когда в следующем году он представил свое открытие коллегам-врачам, его встретило почти полное безразличие. В течение следующего десятилетия, которое позже назвали «потерянным», прогресса не было. Изолировать активное вещество из плесени оказалось чрезвычайно сложно. Эти сведения основаны на личных воспоминаниях ассистента Флеминга, В. Д. Эллисона. Сам термин «антибиотик» появился только в 1941 году.
Прорыв произошел в 1939 году, когда исследователи из Оксфордского университета Говард Флори и Эрнст Чейн заинтересовались работой Флеминга. Вместе с учеными Маргарет Дженнингс, Эдвардом Абрахамом и Норманом Хитли они создали исследовательскую группу. Команде удалось успешно выделить пенициллин из плесени, протестировать его и получить желтоватое порошкообразное вещество, которое, несмотря на невысокую степень очистки, излечило нескольких пациентов.
Поворотным моментом стал 1942 год. Александр Флеминг лечил молодого пациента с тяжелой формой менингита. В отчаянии он позвонил Флори и Чейну с просьбой предоставить ему часть их неочищенного пенициллина. Флеминг ввел препарат непосредственно в спинномозговой канал мальчика. Пациент продемонстрировал чудесное выздоровление.
Этот случай убедил Флеминга в необходимости массового производства препарата. Он обратился к правительству, что привело к совместным усилиям США и Великобритании. К 1945 году первый антибиотик стал широко доступен, а к концу 1940-х годов его производство было поставлено на поток.
Заслуги ученых были признаны на самом высоком уровне. В 1945 году Александру Флемингу, Говарду Флори и Эрнсту Чейну была присуждена Нобелевская премия по медицине за открытие, выделение и производство пенициллина. В 1964 году Дороти Ходжкин получила Нобелевскую премию по химии за расшифровку кристаллической структуры пенициллина, что позволило химикам разрабатывать более совершенные антибиотики в будущем.
С момента своего открытия пенициллин спас, по разным оценкам, около 500 миллионов жизней и послужил основой для создания сотен других антибиотиков. Его производные до сих пор остаются основным средством лечения многих заболеваний, включая ушные инфекции, стрептококковую ангину и инфекции мочевыводящих путей.
Однако широкое и зачастую неправильное использование антибиотиков привело к появлению новой глобальной угрозы — устойчивости бактерий. Эволюционировавшие штаммы, известные как «супербактерии», невосприимчивы к существующим лекарствам. В ответ на этот вызов ученые разрабатывают новые методы борьбы с бактериями, включая использование вирусов-бактериофагов и применение инструмента для редактирования генов CRISPR с целью создания препаратов нового поколения.
