34-летний канадец Брент Чепмен, ослепший на два десятилетия, вновь обрел зрение благодаря уникальной и редкой процедуре, проведенной в Канаде впервые. Операция, известная как остео-одонто-кератопротезирование (OOKP), использует собственный зуб пациента для удержания новой линзы в глазу.
История болезни Чепмена началась в 13 лет. Обычная доза ибупрофена вызвала у него редкую аутоиммунную реакцию — синдром Стивенса-Джонсона. Это состояние заставляет иммунную систему атаковать кожу и слизистые оболочки, что привело к тяжелым травмам, похожим на ожоги, по всему телу, включая поверхность глаз.
В результате болезни роговица левого глаза была полностью разрушена инфекцией, что привело к безвозвратной потере зрения. Правый глаз также сильно пострадал, сохранив лишь минимальное светоощущение. За последующие двадцать лет Брент перенес более 50 операций в попытках восстановить зрение, включая 10 неудачных попыток имплантации роговицы в правый глаз. Некоторые из них давали лишь временное частичное улучшение.
Процедура остео-одонто-кератопротезирования, известная с 1960-х годов, стала его последней надеждой. Она подходит пациентам с поврежденной роговицей, но здоровой сетчаткой и зрительным нервом. Хирургическое вмешательство возглавил доктор Грег Молони, клинический доцент кафедры офтальмологии Университета Британской Колумбии. Вместе с Брентом Чепменом операцию прошли еще два канадских пациента.
Операция проходила в несколько этапов. На первом этапе, в феврале 2025 года, у Чепмена извлекли один из его клыков вместе с тонким слоем окружающей кости для сохранения кровоснабжения. Зуб был обработан, в нем просверлили отверстие и установили пластиковый цилиндр для линзы. После этого всю конструкцию на несколько месяцев имплантировали в щеку пациента, чтобы она обросла мягкими тканями.
Второй этап состоялся в июне 2025 года. Хирурги извлекли комплекс из зуба и линзы из щеки и имплантировали его в правый глаз Чепмена. Зуб стал живой платформой для искусственной линзы. Использование собственных тканей пациента сводит риск отторжения к минимуму, что было ключевым фактором успеха.
Сразу после операции Брент начал различать движение. В течение следующего месяца зрение постепенно становилось острее, хотя и с некоторыми искажениями. В августе 2025 года была проведена дополнительная операция для коррекции положения линзы.
Позднее в августе 2025 года состоялся финальный тест зрения. С корректирующими очками Брент Чепмен достиг остроты зрения 20/30. Это означает, что он может четко видеть объекты на расстоянии 20 футов (6 метров), которые человек с идеальным зрением видит с 30 футов (9 метров).
Данная операция считается крайней мерой при слепоте, вызванной повреждением роговицы. Её сложность чрезвычайно высока: многоэтапное хирургическое вмешательство длится более 12 часов, не считая месяцев, необходимых для приживления ткани в щеке.
Процедура остается крайне редкой. Во всем мире насчитывается всего несколько сотен человек, прошедших через OOKP, и лишь небольшое число специалистов способны её выполнять. Ранее такие операции проводились в Австралии, Чили, Египте, Германии, Индии, Италии, Японии, Испании, Великобритании и США.
Изображение носит иллюстративный характер
История болезни Чепмена началась в 13 лет. Обычная доза ибупрофена вызвала у него редкую аутоиммунную реакцию — синдром Стивенса-Джонсона. Это состояние заставляет иммунную систему атаковать кожу и слизистые оболочки, что привело к тяжелым травмам, похожим на ожоги, по всему телу, включая поверхность глаз.
В результате болезни роговица левого глаза была полностью разрушена инфекцией, что привело к безвозвратной потере зрения. Правый глаз также сильно пострадал, сохранив лишь минимальное светоощущение. За последующие двадцать лет Брент перенес более 50 операций в попытках восстановить зрение, включая 10 неудачных попыток имплантации роговицы в правый глаз. Некоторые из них давали лишь временное частичное улучшение.
Процедура остео-одонто-кератопротезирования, известная с 1960-х годов, стала его последней надеждой. Она подходит пациентам с поврежденной роговицей, но здоровой сетчаткой и зрительным нервом. Хирургическое вмешательство возглавил доктор Грег Молони, клинический доцент кафедры офтальмологии Университета Британской Колумбии. Вместе с Брентом Чепменом операцию прошли еще два канадских пациента.
Операция проходила в несколько этапов. На первом этапе, в феврале 2025 года, у Чепмена извлекли один из его клыков вместе с тонким слоем окружающей кости для сохранения кровоснабжения. Зуб был обработан, в нем просверлили отверстие и установили пластиковый цилиндр для линзы. После этого всю конструкцию на несколько месяцев имплантировали в щеку пациента, чтобы она обросла мягкими тканями.
Второй этап состоялся в июне 2025 года. Хирурги извлекли комплекс из зуба и линзы из щеки и имплантировали его в правый глаз Чепмена. Зуб стал живой платформой для искусственной линзы. Использование собственных тканей пациента сводит риск отторжения к минимуму, что было ключевым фактором успеха.
Сразу после операции Брент начал различать движение. В течение следующего месяца зрение постепенно становилось острее, хотя и с некоторыми искажениями. В августе 2025 года была проведена дополнительная операция для коррекции положения линзы.
Позднее в августе 2025 года состоялся финальный тест зрения. С корректирующими очками Брент Чепмен достиг остроты зрения 20/30. Это означает, что он может четко видеть объекты на расстоянии 20 футов (6 метров), которые человек с идеальным зрением видит с 30 футов (9 метров).
Данная операция считается крайней мерой при слепоте, вызванной повреждением роговицы. Её сложность чрезвычайно высока: многоэтапное хирургическое вмешательство длится более 12 часов, не считая месяцев, необходимых для приживления ткани в щеке.
Процедура остается крайне редкой. Во всем мире насчитывается всего несколько сотен человек, прошедших через OOKP, и лишь небольшое число специалистов способны её выполнять. Ранее такие операции проводились в Австралии, Чили, Египте, Германии, Индии, Италии, Японии, Испании, Великобритании и США.
