Экспериментальная методика предотвратила передачу редких митохондриальных заболеваний от матерей. Результаты опубликованы в среду в New England Journal of Medicine.
Митохондриальные болезни вызваны опасными мутациями в ДНК энергетических структур клетки. Они провоцируют мышечную слабость, судороги, задержки развития, отказ органов и смерть. Обычно их выявляют при ЭКО, но в редких случаях тесты недостаточны.
Технология, известная как митохондриальная заместительная терапия (MRT), использует донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Генетический материал матери переносят в эту яйцеклетку, предварительно лишённую ядерной ДНК донора. Затем эмбрион оплодотворяют спермой отца. В итоге ребёнок наследует ядерную ДНК родителей и менее 1% митохондриальной ДНК донора.
Учёные из Университета Ньюкасла (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) провели процедуру для 22 пациенток. Родились восемь здоровых детей, унаследовавших трёхстороннюю ДНК. Одна женщина остаётся беременной. У одного младенца выявлен слегка повышенный уровень аномальных митохондрий, не вызывающих болезнь.
«Это важная веха», — заявил доктор Зев Уильямс из Центра фертильности Колумбийского университета. Метод позволит парам безопасно заводить детей. Однако в США он запрещён: Конгресс блокирует исследования по наследственной модификации генома эмбрионов через финансирование FDA.
Великобритания легализовала MRT в 2016 году. Каждый случай требует одобрения регулятора фертильности. На текущий месяц разрешено 35 пациенток. Австралия также разрешает методику.
Доктор Энди Гринфилд из Оксфорда назвал работу «триумфом инноваций», подчеркнув: технология применима лишь для малой группы женщин, где иные методы бессильны. Робин Ловелл-Бэдж из Института Фрэнсиса Крика пояснил: доля ДНК донора ничтожна и не влияет на черты ребёнка.
Критики предупреждают о неизученности долгосрочных последствий для потомства. Лиз Кёртис, чья дочь Лили умерла от митохондриальной болезни в 8 месяцев в 2006 году, основала Фонд Лили. «Это невероятно для семей без надежды, — говорит она. — Болезни разрушительны, а лечения нет».
Изображение носит иллюстративный характер
Митохондриальные болезни вызваны опасными мутациями в ДНК энергетических структур клетки. Они провоцируют мышечную слабость, судороги, задержки развития, отказ органов и смерть. Обычно их выявляют при ЭКО, но в редких случаях тесты недостаточны.
Технология, известная как митохондриальная заместительная терапия (MRT), использует донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Генетический материал матери переносят в эту яйцеклетку, предварительно лишённую ядерной ДНК донора. Затем эмбрион оплодотворяют спермой отца. В итоге ребёнок наследует ядерную ДНК родителей и менее 1% митохондриальной ДНК донора.
Учёные из Университета Ньюкасла (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) провели процедуру для 22 пациенток. Родились восемь здоровых детей, унаследовавших трёхстороннюю ДНК. Одна женщина остаётся беременной. У одного младенца выявлен слегка повышенный уровень аномальных митохондрий, не вызывающих болезнь.
«Это важная веха», — заявил доктор Зев Уильямс из Центра фертильности Колумбийского университета. Метод позволит парам безопасно заводить детей. Однако в США он запрещён: Конгресс блокирует исследования по наследственной модификации генома эмбрионов через финансирование FDA.
Великобритания легализовала MRT в 2016 году. Каждый случай требует одобрения регулятора фертильности. На текущий месяц разрешено 35 пациенток. Австралия также разрешает методику.
Доктор Энди Гринфилд из Оксфорда назвал работу «триумфом инноваций», подчеркнув: технология применима лишь для малой группы женщин, где иные методы бессильны. Робин Ловелл-Бэдж из Института Фрэнсиса Крика пояснил: доля ДНК донора ничтожна и не влияет на черты ребёнка.
Критики предупреждают о неизученности долгосрочных последствий для потомства. Лиз Кёртис, чья дочь Лили умерла от митохондриальной болезни в 8 месяцев в 2006 году, основала Фонд Лили. «Это невероятно для семей без надежды, — говорит она. — Болезни разрушительны, а лечения нет».
