Восемь детей родились с днк трёх человек в Британии

Экспериментальная методика предотвратила передачу редких митохондриальных заболеваний от матерей. Результаты опубликованы в среду в New England Journal of Medicine.
Восемь детей родились с днк трёх человек в Британии
Изображение носит иллюстративный характер

Митохондриальные болезни вызваны опасными мутациями в ДНК энергетических структур клетки. Они провоцируют мышечную слабость, судороги, задержки развития, отказ органов и смерть. Обычно их выявляют при ЭКО, но в редких случаях тесты недостаточны.

Технология, известная как митохондриальная заместительная терапия (MRT), использует донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Генетический материал матери переносят в эту яйцеклетку, предварительно лишённую ядерной ДНК донора. Затем эмбрион оплодотворяют спермой отца. В итоге ребёнок наследует ядерную ДНК родителей и менее 1% митохондриальной ДНК донора.

Учёные из Университета Ньюкасла (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) провели процедуру для 22 пациенток. Родились восемь здоровых детей, унаследовавших трёхстороннюю ДНК. Одна женщина остаётся беременной. У одного младенца выявлен слегка повышенный уровень аномальных митохондрий, не вызывающих болезнь.

«Это важная веха», — заявил доктор Зев Уильямс из Центра фертильности Колумбийского университета. Метод позволит парам безопасно заводить детей. Однако в США он запрещён: Конгресс блокирует исследования по наследственной модификации генома эмбрионов через финансирование FDA.

Великобритания легализовала MRT в 2016 году. Каждый случай требует одобрения регулятора фертильности. На текущий месяц разрешено 35 пациенток. Австралия также разрешает методику.

Доктор Энди Гринфилд из Оксфорда назвал работу «триумфом инноваций», подчеркнув: технология применима лишь для малой группы женщин, где иные методы бессильны. Робин Ловелл-Бэдж из Института Фрэнсиса Крика пояснил: доля ДНК донора ничтожна и не влияет на черты ребёнка.

Критики предупреждают о неизученности долгосрочных последствий для потомства. Лиз Кёртис, чья дочь Лили умерла от митохондриальной болезни в 8 месяцев в 2006 году, основала Фонд Лили. «Это невероятно для семей без надежды, — говорит она. — Болезни разрушительны, а лечения нет».


Новое на сайте

20066[b]Фотосинтез в глазах мышей: возможно ли это без превращения в растение?[/b] 20065[b]СПКЯ стало СПМЯ: почему переименование болезни, затрагивающей миллионы женщин, заняло... 20064[b]Почему великая пирамида Гизы пережила все землетрясения за 4500 лет[/b] 20063[b]Генетика Homo erectus: что зубная эмаль рассказала о наших предках[/b] 20062[b]Кости в бухте эребус: что кости моряков Франклина рассказывают спустя полтора века[/b] 20061[b]Крупнейший плавучий ветрогенератор в мире: Китай испытывает установку у берегов... 20060[b]Карие глаза младенца стали индиго после лечения от COVID-19[/b] 20058[b]Почему серебряная чаша с Афиной пролежала в немецком лесу две тысячи лет?[/b] 20057[b]Дыра в атмосфере солнца: вспышка достигла пика и может зажечь полярное сияние[/b] 20056[b]Динго возрастом 950 лет: кто и зачем кормил могилу животного сотни лет?[/b] 20055[b]Томоэ гозэн: женщина-самурай, которая существовала на самом деле[/b] 20054[b]Что видели астронавты «Аполлона-12» над лунным горизонтом?[/b] 20053[b]Восковой блокнот на латыни и шёлковая туалетная бумага: кто посещал средневековый... 20052[b]Хантавирус на борту: 41 человек под наблюдением после рейса MV Hondius[/b]
Ссылка