В системе здравоохранения Уэльса наблюдается беспрецедентный рост очередей на диагностику аутизма и других форм нейроразнообразия у детей. За последние пять лет ситуация достигла критической точки, когда некоторым семьям приходится ждать оценки состояния ребенка более пяти лет.
В регионе Хивел Дда статистика шокирует: если в 2019 году 194 ребенка ожидали диагностику более года, то к 2024 году их число выросло до 2391 – двенадцатикратное увеличение. Количество направлений на обследование аутизма также возросло на 400% – с 614 до 3326 случаев.
Реальные истории семей иллюстрируют масштаб проблемы. Каролина из Пембрукшира ждет оценки для своей дочери Лотус уже три года с декабря 2021 года. В похожей ситуации оказалась Джемма из Бринамман, Кармартеншир – ее дочь Элис находится в листе ожидания почти четыре года. В области Бетси Кадваладр зафиксирован случай ожидания длительностью более пяти с половиной лет.
Правительство Уэльса предпринимает меры по разрешению кризиса. Выделено £13.7 миллионов на развитие служб нейроразнообразия и дополнительные £3 миллиона на сокращение самых длительных очередей. Министр здравоохранения Уэльса Сара Мерфи установила для медицинских учреждений шестимесячные целевые показатели по сокращению времени ожидания.
Эндрю Каррутерс, главный операционный директор медицинского совета Хивел Дда, отмечает значительный рост обращений за последние годы. Венди Томас, руководитель Службы нейроразнообразия Уэльса, подчеркивает важность оказания поддержки детям еще до получения официального диагноза.
В октябре уполномоченный по правам детей Англии выступил с предупреждением о недопустимости длительного ожидания диагностики. NHS рекомендует семьям обращаться к терапевтам для получения первичной поддержки, не дожидаясь официального заключения специалистов.
Эксперты связывают рост очередей с повышением осведомленности общества об аутизме и других формах нейроразнообразия, включая СДВГ, дислексию и диспраксию. Хотя диагноз важен для понимания особенностей ребенка и получения специализированной помощи, специалисты подчеркивают необходимость оказания поддержки семьям независимо от наличия официального заключения.
Изображение носит иллюстративный характер
В регионе Хивел Дда статистика шокирует: если в 2019 году 194 ребенка ожидали диагностику более года, то к 2024 году их число выросло до 2391 – двенадцатикратное увеличение. Количество направлений на обследование аутизма также возросло на 400% – с 614 до 3326 случаев.
Реальные истории семей иллюстрируют масштаб проблемы. Каролина из Пембрукшира ждет оценки для своей дочери Лотус уже три года с декабря 2021 года. В похожей ситуации оказалась Джемма из Бринамман, Кармартеншир – ее дочь Элис находится в листе ожидания почти четыре года. В области Бетси Кадваладр зафиксирован случай ожидания длительностью более пяти с половиной лет.
Правительство Уэльса предпринимает меры по разрешению кризиса. Выделено £13.7 миллионов на развитие служб нейроразнообразия и дополнительные £3 миллиона на сокращение самых длительных очередей. Министр здравоохранения Уэльса Сара Мерфи установила для медицинских учреждений шестимесячные целевые показатели по сокращению времени ожидания.
Эндрю Каррутерс, главный операционный директор медицинского совета Хивел Дда, отмечает значительный рост обращений за последние годы. Венди Томас, руководитель Службы нейроразнообразия Уэльса, подчеркивает важность оказания поддержки детям еще до получения официального диагноза.
В октябре уполномоченный по правам детей Англии выступил с предупреждением о недопустимости длительного ожидания диагностики. NHS рекомендует семьям обращаться к терапевтам для получения первичной поддержки, не дожидаясь официального заключения специалистов.
Эксперты связывают рост очередей с повышением осведомленности общества об аутизме и других формах нейроразнообразия, включая СДВГ, дислексию и диспраксию. Хотя диагноз важен для понимания особенностей ребенка и получения специализированной помощи, специалисты подчеркивают необходимость оказания поддержки семьям независимо от наличия официального заключения.
