Бабезиоз представляет собой редкое, потенциально смертельное заболевание, вызванное микроскопическими паразитами, разрушающими красные кровяные клетки и нарушающими транспорт кислорода по организму.
Инфекция вызывается представителями рода Babesia, насчитывающими более 100 видов, из которых лишь несколько способны инфицировать человека. В США основным возбудителем является Babesia microti, паразит, обычно обнаруживаемый у крупного рогатого скота.
Путь передачи инфекции лежит через укусы клещей, в частности черноногих (Ixodes scapularis), известных как оленьи клещи. Эти насекомые активно обитают в лесистых, кустарниковых и травянистых зонах, а случаи заражения наблюдаются преимущественно в период с мая по сентябрь.
Бабезиоз зафиксирован в различных регионах мира, включая Соединённые Штаты и Европу, где ежегодно регистрируется менее 3 000 случаев. Конкретно в США заболевание встречается в штатах Миннесота, Висконсин, Коннектикут и Нью-Йорк. Редкими путями инфицирования являются переливание заражённой крови и передача через плаценту от матери к плоду.
Паразиты, попадая в организм, проникают в эритроциты, разрушая их и нарушая нормальное снабжение тканей кислородом. Такое микроскопическое «пожирание» клеток может приводить к воспалительным процессам, значительному снижению энергетического обмена и даже развитию множественной недостаточности органов.
При клинически выраженной фазе заболевания симптомы включают лихорадку, озноб, потливость, мышечные боли, увеличение печени и селезёнки, а также развитие анемии. Симптоматика обычно проявляется через одну–четыре недели после инкубационного периода и может сохраняться в течение нескольких дней. Согласно данным CDC за 2019 год, общий уровень смертности среди больных составляет 0,57 %.
Наибольшую опасность представляет болезнь для лиц старше 50 лет, пациентов с ослабленной иммунной системой и тех, у кого удалена селезёнка, выполняющая функцию удаления заражённых клеток. В этих группах смертность может приближаться к 20 %, даже при проведённом лечении.
Лица без выраженных симптомов, как правило, не нуждаются в медикаментозном лечении, поскольку их организм способен самостоятельно справиться с паразитами в течение одной–двух недель. При явной симптоматике применяют комбинированную терапию антипаразитарными препаратами и антибиотиками, например, клиндамицином; в тяжелых случаях может потребоваться переливание крови для восстановления поврежденных клеток.
Профилактика основывается на ограничении контакта с местами обитания клещей и соблюдении мер предосторожности при нахождении в лесистых или травянистых зонах. По рекомендациям CDC необходимо предпринимать активные шаги для предотвращения укусов, что подтверждается сообщением: «Паразит, передаваемый клещами, распространяется на Северо-востоке, сообщает CDC». Дополнительное внимание привлекают редкие генетические нарушения, такие как POLG-дисфункции, вызывающие дефицит энергии у клеток, генетические состояния, сопровождающиеся выраженной кожной зудкостью и печеночной недостаточностью, а также инфекция «черного гриба», приводящая к некрозу тканей.
Изображение носит иллюстративный характер
Инфекция вызывается представителями рода Babesia, насчитывающими более 100 видов, из которых лишь несколько способны инфицировать человека. В США основным возбудителем является Babesia microti, паразит, обычно обнаруживаемый у крупного рогатого скота.
Путь передачи инфекции лежит через укусы клещей, в частности черноногих (Ixodes scapularis), известных как оленьи клещи. Эти насекомые активно обитают в лесистых, кустарниковых и травянистых зонах, а случаи заражения наблюдаются преимущественно в период с мая по сентябрь.
Бабезиоз зафиксирован в различных регионах мира, включая Соединённые Штаты и Европу, где ежегодно регистрируется менее 3 000 случаев. Конкретно в США заболевание встречается в штатах Миннесота, Висконсин, Коннектикут и Нью-Йорк. Редкими путями инфицирования являются переливание заражённой крови и передача через плаценту от матери к плоду.
Паразиты, попадая в организм, проникают в эритроциты, разрушая их и нарушая нормальное снабжение тканей кислородом. Такое микроскопическое «пожирание» клеток может приводить к воспалительным процессам, значительному снижению энергетического обмена и даже развитию множественной недостаточности органов.
При клинически выраженной фазе заболевания симптомы включают лихорадку, озноб, потливость, мышечные боли, увеличение печени и селезёнки, а также развитие анемии. Симптоматика обычно проявляется через одну–четыре недели после инкубационного периода и может сохраняться в течение нескольких дней. Согласно данным CDC за 2019 год, общий уровень смертности среди больных составляет 0,57 %.
Наибольшую опасность представляет болезнь для лиц старше 50 лет, пациентов с ослабленной иммунной системой и тех, у кого удалена селезёнка, выполняющая функцию удаления заражённых клеток. В этих группах смертность может приближаться к 20 %, даже при проведённом лечении.
Лица без выраженных симптомов, как правило, не нуждаются в медикаментозном лечении, поскольку их организм способен самостоятельно справиться с паразитами в течение одной–двух недель. При явной симптоматике применяют комбинированную терапию антипаразитарными препаратами и антибиотиками, например, клиндамицином; в тяжелых случаях может потребоваться переливание крови для восстановления поврежденных клеток.
Профилактика основывается на ограничении контакта с местами обитания клещей и соблюдении мер предосторожности при нахождении в лесистых или травянистых зонах. По рекомендациям CDC необходимо предпринимать активные шаги для предотвращения укусов, что подтверждается сообщением: «Паразит, передаваемый клещами, распространяется на Северо-востоке, сообщает CDC». Дополнительное внимание привлекают редкие генетические нарушения, такие как POLG-дисфункции, вызывающие дефицит энергии у клеток, генетические состояния, сопровождающиеся выраженной кожной зудкостью и печеночной недостаточностью, а также инфекция «черного гриба», приводящая к некрозу тканей.
