Исследователи из Университета Вандербильта совершили прорыв в понимании механизмов формирования желчного пузыря. Группа ученых под руководством доктора Марка Магнусона и профессора Кристофера Райта обнаружила ключевую роль белка Sox17 в развитии органов гепато-панкреато-билиарной системы.
В ходе исследования, опубликованного в журнале Development, ученые использовали технологию CRISPR/Cas9 для создания мутаций у лабораторных мышей. Аспиранты Линь Чинь и Райан Финнел произвели делецию 50 пар оснований в регуляторной области гена Sox17, что позволило изучить два сайта начала транскрипции мРНК.
Результаты показали, что концентрация Sox17 напрямую влияет на формирование желчного пузыря. При сниженном уровне этого белка у мышей наблюдалось полное отсутствие желчного пузыря. Примечательно, что ген Sox17 содержит сайт самосвязывания, создавая авторегуляторную петлю обратной связи.
Исследование выявило, что Sox17, являясь транскрипционным фактором, играет критическую роль в формировании протоковой и сосудистой сети. Пониженная экспрессия Sox17 приводит к метапластической трансформации тканей, что имеет важное значение для понимания патогенеза различных заболеваний.
Открытие имеет непосредственное отношение к ряду серьезных заболеваний человека, включая рак желчного пузыря, билиарную атрезию у детей и холангиокарциному. Белок Sox17, родственный другим белкам семейства Sox (Sox2, Sox9), оказывает существенное влияние на развитие тканей как у мышей, так и у человека.
Научная группа продолжает исследования механизмов регуляции генов белком Sox17, уделяя особое внимание формированию и функционированию желчного пузыря и желчевыводящей системы. Полученные результаты открывают новые перспективы в разработке терапевтических подходов к лечению заболеваний билиарной системы.
Изображение носит иллюстративный характер
В ходе исследования, опубликованного в журнале Development, ученые использовали технологию CRISPR/Cas9 для создания мутаций у лабораторных мышей. Аспиранты Линь Чинь и Райан Финнел произвели делецию 50 пар оснований в регуляторной области гена Sox17, что позволило изучить два сайта начала транскрипции мРНК.
Результаты показали, что концентрация Sox17 напрямую влияет на формирование желчного пузыря. При сниженном уровне этого белка у мышей наблюдалось полное отсутствие желчного пузыря. Примечательно, что ген Sox17 содержит сайт самосвязывания, создавая авторегуляторную петлю обратной связи.
Исследование выявило, что Sox17, являясь транскрипционным фактором, играет критическую роль в формировании протоковой и сосудистой сети. Пониженная экспрессия Sox17 приводит к метапластической трансформации тканей, что имеет важное значение для понимания патогенеза различных заболеваний.
Открытие имеет непосредственное отношение к ряду серьезных заболеваний человека, включая рак желчного пузыря, билиарную атрезию у детей и холангиокарциному. Белок Sox17, родственный другим белкам семейства Sox (Sox2, Sox9), оказывает существенное влияние на развитие тканей как у мышей, так и у человека.
Научная группа продолжает исследования механизмов регуляции генов белком Sox17, уделяя особое внимание формированию и функционированию желчного пузыря и желчевыводящей системы. Полученные результаты открывают новые перспективы в разработке терапевтических подходов к лечению заболеваний билиарной системы.
