Новые антибиотики, разрабатываемые с целью преодоления растущей устойчивости бактерий к лекарствам, столкнулись с неожиданным препятствием: резистентность к ним возникает быстрее, чем ожидалось, порой ещё до их широкого применения. Исследования, опубликованные практически одновременно в журналах Nature Microbiology и Science Translational Medicine, показывают, что даже антибиотики, считавшиеся устойчивыми к развитию резистентности, такие как теиксобактин, не являются исключением.
Группа ученых из HUN-REN Biological Research Centre в Сегеде (Венгрия) во главе с доктором Чаба Палом и доктором Лейлой Дарукой провела исследования на пяти видах бактерий, вызывающих серьезные инфекции в больницах. Они изучили 18 антибиотиков, некоторые из которых уже представлены на рынке, а другие находятся на стадии разработки. Результаты показывают, что устойчивость к этим препаратам развивается гораздо быстрее, чем ожидалось.
Доктор Чаба Пал подчеркивает, что новые антибиотики часто продвигаются как «свободные от резистентности», что основано на ограниченных данных. Он также отмечает, что разработка антибиотиков в настоящее время ориентирована на широкий спектр действия, а не на долгосрочную эффективность. Это означает, что препараты, которые могут бороться с широким спектром бактерий, имеют тенденцию выходить на рынок быстрее, но они также подвержены риску быстрого развития резистентности.
Доктор Лейла Дарука отмечает, что некоторые новые антибиотики более перспективны, поскольку устойчивость к ним развивается медленнее или только у определенных видов бактерий. Понимание причин, почему одни препараты показывают лучшие результаты, является следующим важным шагом в разработке новых антибиотиков.
Исследования показывают, что устойчивость к новым препаратам часто возникает из-за уже существующих мутаций в бактериальных популяциях, что, вероятно, вызвано чрезмерным использованием старых антибиотиков. Это означает, что бактерии уже обладают механизмами устойчивости, которые они могут быстро адаптировать к новым препаратам.
Наиболее тревожным является то, что наблюдается перекрестная устойчивость к нескольким важным антибиотикам, что указывает на общие механизмы резистентности. Это означает, что если у бактерии развилась устойчивость к одному антибиотику, она может стать устойчивой и к другим препаратам.
Исследования призывают к фундаментальному переосмыслению процесса разработки антибиотиков. Необходимо учитывать риск развития резистентности на самых ранних этапах разработки лекарств, а также внедрять генетический мониторинг для отслеживания эволюции резистентности. Приоритетом также должна стать разработка антибиотиков с новыми механизмами действия, чтобы обойти уже существующие пути устойчивости.
В некоторых случаях препараты с узким спектром действия могут стать лучшим вариантом, поскольку они оказывают меньшее селективное давление на бактерии и могут помочь замедлить развитие резистентности. Кроме того, ответственное использование антибиотиков, направленное на снижение их применения, является критически важным для замедления распространения резистентности и продления эффективности новых методов лечения.
Крайне важно также перейти к более проактивному подходу к разработке лекарств, предвосхищая резистентность, а не реагируя на неё постфактум. Не все новые антибиотики одинаковы с точки зрения уязвимости к резистентности, и понимание этих различий имеет решающее значение для разработки устойчивых методов лечения.
Полученные результаты не касаются какого-либо конкретного антибиотика или вида бактерий, а представляют собой общую тенденцию в развитии антибиотикорезистентности. Таким образом, необходим комплексный подход, включающий пересмотр методов разработки лекарств, ответственное использование антибиотиков и постоянное наблюдение за эволюцией бактерий.
Изображение носит иллюстративный характер
Группа ученых из HUN-REN Biological Research Centre в Сегеде (Венгрия) во главе с доктором Чаба Палом и доктором Лейлой Дарукой провела исследования на пяти видах бактерий, вызывающих серьезные инфекции в больницах. Они изучили 18 антибиотиков, некоторые из которых уже представлены на рынке, а другие находятся на стадии разработки. Результаты показывают, что устойчивость к этим препаратам развивается гораздо быстрее, чем ожидалось.
Доктор Чаба Пал подчеркивает, что новые антибиотики часто продвигаются как «свободные от резистентности», что основано на ограниченных данных. Он также отмечает, что разработка антибиотиков в настоящее время ориентирована на широкий спектр действия, а не на долгосрочную эффективность. Это означает, что препараты, которые могут бороться с широким спектром бактерий, имеют тенденцию выходить на рынок быстрее, но они также подвержены риску быстрого развития резистентности.
Доктор Лейла Дарука отмечает, что некоторые новые антибиотики более перспективны, поскольку устойчивость к ним развивается медленнее или только у определенных видов бактерий. Понимание причин, почему одни препараты показывают лучшие результаты, является следующим важным шагом в разработке новых антибиотиков.
Исследования показывают, что устойчивость к новым препаратам часто возникает из-за уже существующих мутаций в бактериальных популяциях, что, вероятно, вызвано чрезмерным использованием старых антибиотиков. Это означает, что бактерии уже обладают механизмами устойчивости, которые они могут быстро адаптировать к новым препаратам.
Наиболее тревожным является то, что наблюдается перекрестная устойчивость к нескольким важным антибиотикам, что указывает на общие механизмы резистентности. Это означает, что если у бактерии развилась устойчивость к одному антибиотику, она может стать устойчивой и к другим препаратам.
Исследования призывают к фундаментальному переосмыслению процесса разработки антибиотиков. Необходимо учитывать риск развития резистентности на самых ранних этапах разработки лекарств, а также внедрять генетический мониторинг для отслеживания эволюции резистентности. Приоритетом также должна стать разработка антибиотиков с новыми механизмами действия, чтобы обойти уже существующие пути устойчивости.
В некоторых случаях препараты с узким спектром действия могут стать лучшим вариантом, поскольку они оказывают меньшее селективное давление на бактерии и могут помочь замедлить развитие резистентности. Кроме того, ответственное использование антибиотиков, направленное на снижение их применения, является критически важным для замедления распространения резистентности и продления эффективности новых методов лечения.
Крайне важно также перейти к более проактивному подходу к разработке лекарств, предвосхищая резистентность, а не реагируя на неё постфактум. Не все новые антибиотики одинаковы с точки зрения уязвимости к резистентности, и понимание этих различий имеет решающее значение для разработки устойчивых методов лечения.
Полученные результаты не касаются какого-либо конкретного антибиотика или вида бактерий, а представляют собой общую тенденцию в развитии антибиотикорезистентности. Таким образом, необходим комплексный подход, включающий пересмотр методов разработки лекарств, ответственное использование антибиотиков и постоянное наблюдение за эволюцией бактерий.
