Новое исследование, опубликованное 23 января в журнале Scientific Reports, предлагает неожиданный взгляд на причины вымирания неандертальцев. В центре внимания – различия в антигенах красных кровяных телец, в частности, редкая группа крови по системе Rh, обнаруженная у неандертальцев. Stéphane Mazières, ведущий автор исследования и популяционный генетик из университета Экс-Марсель, Франция, и его коллеги изучили геномы десятков людей, живших в период от 120 000 до 20 000 лет назад, включая неандертальцев, денисовцев и ранних Homo sapiens.
Выяснилось, что неандертальцы обладали уникальным вариантом Rh крови, несовместимым с кровью денисовцев и ранних Homo sapiens. Этот факт имеет прямое отношение к гемолитической болезни новорожденных (ГБН). ГБН возникает, когда мать Rh-отрицательна, а ребенок Rh-положителен, в результате чего иммунная система матери атакует красные кровяные клетки плода.
Исследование предполагает, что при скрещивании неандертальских женщин с мужчинами Homo sapiens или денисовцами, ребенок мог унаследовать Rh-положительный фактор, в то время как мать оставалась Rh-отрицательной. Это могло привести к развитию ГБН, ослабляя популяции неандертальцев. В современном мире для предотвращения ГБН используют иммуноглобулин, однако древние люди, естественно, не имели доступа к этому лечению.
Любопытно, что у неандертальцев и денисовцев красные кровяные клетки практически не эволюционировали за последние 80 000 лет их существования. Это может свидетельствовать о близкородственном скрещивании и сокращении численности популяций. В отличие от них, у современных людей после выхода из Африки появились новые варианты Rh-генов.
Исследователи предполагают, что эволюция Rh-генов у людей могла произойти на территории Персидского нагорья в период между 70 000 и 45 000 лет назад. Новые условия окружающей среды в Евразии, возможно, способствовали поддержанию разнообразия красных кровяных телец у людей. Это согласуется с археологическими и генетическими данными о появлении новых генетических линий и орудийных производств в этом регионе в указанный период.
Работа Mazières и его коллег предоставляет новую перспективу на взаимодействие между неандертальцами и Homo sapiens. Генетическая несовместимость, приводящая к ГБН, могла сыграть существенную роль в сокращении численности неандертальцев и, возможно, даже способствовала их вымиранию.
Более того, исследование может объяснить, почему у европейцев меньше ДНК неандертальцев, чем у жителей Восточной Азии. Возможно, случаи ГБН были более распространены в популяциях, мигрировавших в Европу, что привело к снижению доли неандертальского генетического наследия. Разнообразие красных кровяных клеток у людей, вероятно, было вызвано демографическим ростом и адаптацией к новым условиям евразийской среды.
Изображение носит иллюстративный характер
Выяснилось, что неандертальцы обладали уникальным вариантом Rh крови, несовместимым с кровью денисовцев и ранних Homo sapiens. Этот факт имеет прямое отношение к гемолитической болезни новорожденных (ГБН). ГБН возникает, когда мать Rh-отрицательна, а ребенок Rh-положителен, в результате чего иммунная система матери атакует красные кровяные клетки плода.
Исследование предполагает, что при скрещивании неандертальских женщин с мужчинами Homo sapiens или денисовцами, ребенок мог унаследовать Rh-положительный фактор, в то время как мать оставалась Rh-отрицательной. Это могло привести к развитию ГБН, ослабляя популяции неандертальцев. В современном мире для предотвращения ГБН используют иммуноглобулин, однако древние люди, естественно, не имели доступа к этому лечению.
Любопытно, что у неандертальцев и денисовцев красные кровяные клетки практически не эволюционировали за последние 80 000 лет их существования. Это может свидетельствовать о близкородственном скрещивании и сокращении численности популяций. В отличие от них, у современных людей после выхода из Африки появились новые варианты Rh-генов.
Исследователи предполагают, что эволюция Rh-генов у людей могла произойти на территории Персидского нагорья в период между 70 000 и 45 000 лет назад. Новые условия окружающей среды в Евразии, возможно, способствовали поддержанию разнообразия красных кровяных телец у людей. Это согласуется с археологическими и генетическими данными о появлении новых генетических линий и орудийных производств в этом регионе в указанный период.
Работа Mazières и его коллег предоставляет новую перспективу на взаимодействие между неандертальцами и Homo sapiens. Генетическая несовместимость, приводящая к ГБН, могла сыграть существенную роль в сокращении численности неандертальцев и, возможно, даже способствовала их вымиранию.
Более того, исследование может объяснить, почему у европейцев меньше ДНК неандертальцев, чем у жителей Восточной Азии. Возможно, случаи ГБН были более распространены в популяциях, мигрировавших в Европу, что привело к снижению доли неандертальского генетического наследия. Разнообразие красных кровяных клеток у людей, вероятно, было вызвано демографическим ростом и адаптацией к новым условиям евразийской среды.
