В сетчатке глаза обнаружены ранее неизвестные клетки, способные к регенерации, что представляет огромный потенциал в лечении заболеваний, приводящих к ухудшению зрения, таких как макулодистрофия и ретинит пигментоз.
Исследование основывалось на анализе фетальных донорских образцов и лабораторно выращенных 3D-органоидов человеческой сетчатки. В процессе изучения были выявлены два типа ретинальных стволовых клеток: человеческие нейрональные ретинальные стволоподобные клетки (hNRSCs) и стволоподобные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE).
Найденные клетки располагаются на внешней границе сетчатки и обладают способностью к клонированию. При этом hNRSCs, в отличие от клеток RPE, способны превращаться в другие типы ретинальных клеток при соблюдении определённых условий, что делает их критически важными для регенерации.
В эксперименте лабораторно выращенные органоиды, содержащие hNRSCs, были трансплантированы в глазные аппараты мышей с заболеванием, аналогичным ретинопигментозу. В результате трансплантированных клеток продемонстрировали дифференцировку в необходимые типы ретинальных клеток, что позволило восстановить светочувствительность, обработку световых сигналов и улучшить зрение животных. Эффект сохранялся на протяжении всего эксперимента, длительностью до 24 недель.
Молекулярный анализ выявил конкретные цепочки событий, регулирующие превращение стволовых клеток в другие типы ретинальных клеток и процессы их восстановления. Эти данные позволяют глубже понять молекулярную базу регенерации сетчатки и разработать новые подходы к лечению.
Ретина играет ключевую роль в преобразовании световых сигналов в нервные импульсы, которые мозг интерпретирует как изображение. На сегодняшний день ухудшение её работы является одной из основных причин слепоты во всём мире. Болезни, такие как макулодистрофия и ретинит пигментоз, часто связаны со старением, диабетом или травматическими повреждениями, что усложняет ситуацию, учитывая отсутствие методов восстановления утраченных клеток в сетчатке.
В настоящее время существующие методики лечения преимущественно направлены на замедление процесса дегенерации и защиту оставшихся здоровых клеток, однако эффективных методов по стимуляции репаративного восстановления клеток пока не разработано. Открытие hNRSCs стало прорывом, поскольку ранее не удавалось обнаружить подходящие ретинальные стволовые клетки для терапевтических целей.
Опубликованное 26 марта исследование, представленное в журнале Science Translational Medicine, подчёркивает, что «это исследование не только углубляет понимание биологии сетчатки, но и открывает огромный потенциал для развития терапевтических методов в лечении заболеваний, связанных с дегенерацией сетчатки». Данные результаты, а также сопутствующие публикации, например, о восстановлении зрения у обезьян с использованием патчей из человеческих стволовых клеток, подтверждают актуальность исследований в данной области и перспективы их применения в будущем.
Изображение носит иллюстративный характер
Исследование основывалось на анализе фетальных донорских образцов и лабораторно выращенных 3D-органоидов человеческой сетчатки. В процессе изучения были выявлены два типа ретинальных стволовых клеток: человеческие нейрональные ретинальные стволоподобные клетки (hNRSCs) и стволоподобные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE).
Найденные клетки располагаются на внешней границе сетчатки и обладают способностью к клонированию. При этом hNRSCs, в отличие от клеток RPE, способны превращаться в другие типы ретинальных клеток при соблюдении определённых условий, что делает их критически важными для регенерации.
В эксперименте лабораторно выращенные органоиды, содержащие hNRSCs, были трансплантированы в глазные аппараты мышей с заболеванием, аналогичным ретинопигментозу. В результате трансплантированных клеток продемонстрировали дифференцировку в необходимые типы ретинальных клеток, что позволило восстановить светочувствительность, обработку световых сигналов и улучшить зрение животных. Эффект сохранялся на протяжении всего эксперимента, длительностью до 24 недель.
Молекулярный анализ выявил конкретные цепочки событий, регулирующие превращение стволовых клеток в другие типы ретинальных клеток и процессы их восстановления. Эти данные позволяют глубже понять молекулярную базу регенерации сетчатки и разработать новые подходы к лечению.
Ретина играет ключевую роль в преобразовании световых сигналов в нервные импульсы, которые мозг интерпретирует как изображение. На сегодняшний день ухудшение её работы является одной из основных причин слепоты во всём мире. Болезни, такие как макулодистрофия и ретинит пигментоз, часто связаны со старением, диабетом или травматическими повреждениями, что усложняет ситуацию, учитывая отсутствие методов восстановления утраченных клеток в сетчатке.
В настоящее время существующие методики лечения преимущественно направлены на замедление процесса дегенерации и защиту оставшихся здоровых клеток, однако эффективных методов по стимуляции репаративного восстановления клеток пока не разработано. Открытие hNRSCs стало прорывом, поскольку ранее не удавалось обнаружить подходящие ретинальные стволовые клетки для терапевтических целей.
Опубликованное 26 марта исследование, представленное в журнале Science Translational Medicine, подчёркивает, что «это исследование не только углубляет понимание биологии сетчатки, но и открывает огромный потенциал для развития терапевтических методов в лечении заболеваний, связанных с дегенерацией сетчатки». Данные результаты, а также сопутствующие публикации, например, о восстановлении зрения у обезьян с использованием патчей из человеческих стволовых клеток, подтверждают актуальность исследований в данной области и перспективы их применения в будущем.
